Ja, snel prolifererende cellen zijn epigenetisch kneedbaar. Dit betekent dat hun epigenetische modificaties gemakkelijker kunnen worden veranderd of geherprogrammeerd in vergelijking met rustende of terminaal gedifferentieerde cellen. Deze maakbaarheid hangt nauw samen met de dynamische aard van snel prolifererende cellen, waaronder embryonale stamcellen, geïnduceerde pluripotente stamcellen en bepaalde soorten kankercellen.

Tijdens snelle proliferatie ondergaan cellen substantiële epigenetische hermodellering en herprogrammering. Dit omvat het uitwissen van bestaande epigenetische kenmerken en het vestigen van nieuwe patronen die nodig zijn voor een juiste bepaling van het lot van de cel, afstammingsbetrokkenheid en differentiatie. De onderliggende mechanismen omvatten de activiteiten van verschillende epigenetische modificatoren, zoals DNA-demethylasen, histonmodificatoren en niet-coderende RNA's, die samenwerken om het epigenetische landschap van snel delende cellen opnieuw vorm te geven.

De epigenetische maakbaarheid van snel prolifererende cellen stelt hen in staat te reageren op signalen uit de omgeving en externe stimuli, waardoor cellulaire aanpassing, afstammingsspecificatie en de generatie van diverse celtypen mogelijk worden. Bij stamcellen is deze maakbaarheid essentieel voor hun pluripotentie en hun vermogen om zich in verschillende afstammingslijnen te differentiëren. Kankercellen maken daarentegen misbruik van deze maakbaarheid om afwijkende herprogrammeringen te ondergaan, wat resulteert in ongecontroleerde proliferatie, invasie en metastase.

Daarom heeft het begrijpen en manipuleren van de epigenetische dynamiek van snel prolifererende cellen aanzienlijke implicaties voor de regeneratieve geneeskunde, stamcelonderzoek en de ontwikkeling van nieuwe therapeutische strategieën, vooral op het gebied van weefselmanipulatie, ziektemodellering en kankerbiologie.