Primaire aminen en secundaire imines zijn belangrijke tussenproducten die veel worden gebruikt in gebieden zoals levensmiddelenadditieven, farmaceutische producten en landbouwchemicaliën. Ze kunnen worden geproduceerd via de reductieve aminering van carbonylverbindingen.

Tijdens het reductieve amineringsproces treden echter vaak veel nevenreacties op, wat resulteert in een slechte selectiviteit naar de doelproducten en dienovereenkomstig de zuiveringskosten verhogen.

Onlangs heeft een onderzoeksteam onder leiding van prof. Wang Guanghui van het Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology (QIBEBT) van de Chinese Academie van Wetenschappen (CAS) een gemakkelijke strategie gerapporteerd om twee met koolstof gedoteerde Ni-katalysatoren met deeltjesgroottes van 7,5 te synthetiseren. en 47,5 nm, respectievelijk.

Dit werk is op 11 maart gepubliceerd in ACS Sustainable Chemistry &Engineering .

De selectiviteit bij de reductieve aminering van van biomassa afgeleide carbonylverbindingen is volledig omgeschakeld tussen primaire aminen en secundaire imines.

"De synthese is afgeleid van de beperkte pyrolyse van Ni-Al gelaagde dubbele hydroxiden geënt op holle polymeer nanosferen, waarin de holle polymeer nanosferen vier rollen spelen, namelijk sjabloon, reductant, koolstofbron en Ni-grootteregelaar. De twee katalysatoren vertonen uitstekende stabiliteit dankzij het oppervlak Ni-C_x soorten", zegt Pan Zhengyi, eerste auteur van de studie.

"Reductieve amineringen over deze twee katalysatoren hebben een breed substraatbereik en kunnen worden opgeschaald tot op gramniveau, wat het potentieel voor industriële toepassingen laat zien", zei prof. Wang. + Verder verkennen

Nieuwe katalyse met één atoom zorgt voor reductieve amineringsreactie