Een nieuwe chemische verbinding met het potentieel om moeilijk te behandelen kankercellen te vernietigen, is ontwikkeld en getest door wetenschappers van de Universiteit van Huddersfield.

Ook, de verbinding veroorzaakt opmerkelijk weinig schade aan gezonde cellen, wat betekent dat de bijwerkingen die traditioneel worden geassocieerd met chemotherapie mogelijk aanzienlijk worden verminderd.

In dit vroege stadium van zijn ontwikkeling, de verbinding, dat het zeldzame metaal ruthenium bevat, levert spannende resultaten op in het laboratorium, maar er zijn aanzienlijke uitdagingen voordat het in klinische proef gaat. Hoe dan ook, onderzoek uitgevoerd door een team van chemici, biologen en apothekers van de Hogeschool voor Toegepaste Wetenschappen gaat door, het uiteindelijke doel is om deze verbinding of een derivaat in klinische proef te krijgen.

De doorbraak wordt beschreven in een artikel gepubliceerd door het toonaangevende internationale tijdschrift Angewande Chemie . Een van de auteurs is professor Craig Rice, hoofd van de afdeling scheikunde van de universiteit. Hij creëerde oorspronkelijk de ruthenium-bevattende verbinding als een academische oefening, maar toen hij en Roger Phillips, die hoogleraar kankerfarmacologie is, besloten om het te testen op toxiciteit voor kanker.

Een belangrijk aspect van de nieuwe verbinding is dat de moleculaire ruggengraat een uitlokkende draai heeft en dit is belangrijk voor zijn activiteit. Professor Rice legde uit dat er zowel spiraalvormige als niet-spiraalvormige versies waren gemaakt en het bleek dat dit de selectiviteit van de verbinding veranderde, waarbij de eerste het meest effectief is.

Er werd ontdekt dat de verbinding cellen kan aanvallen en vernietigen die het gen p53 missen. Dit gen staat bekend als "de bewaker van het genoom, " en het beschermt normale cellen tegen afwijkingen en DNA-schade, zei professor Philips.

"Het wordt vaak gemuteerd bij kanker en verlies van p53-functie heeft een aanzienlijke biologische impact, waaronder resistentie tegen momenteel beschikbare geneesmiddelen tegen kanker, " hij voegde toe.

Het feit dat de nieuwe verbinding preferentiële activiteit vertoont tegen kankercellen die p53 missen, maakt het daarom een ​​opwindende ontwikkeling. Verder, het gebrek aan activiteit tegen normale cellen suggereert dat de verbinding niet toxisch zal zijn voor normale cellen, wat leidt tot verminderde bijwerkingen.