Isomeren zijn chemicaliën die dezelfde typen en hoeveelheden van verschillende atomen hebben en toch verschillende verbindingen zijn. Eén type isomeer is het structurele isomeer, waarbij dezelfde atomen op verschillende manieren zijn verbonden om verschillende moleculen te vormen. Er kunnen bijvoorbeeld twee koolstofatomen, zes waterstofatomen en één zuurstof worden gerangschikt om diethylether (CH30CH3) of ethanol (CH3CH20H) te vormen. De zes koolstofatomen en 12 waterstofatomen in de formule C6H12 kunnen worden gerangschikt om een ​​verrassende 25 verschillende structurele isomeren te vormen.

Teken de ene mogelijke zes-koolstofringstructuur: cyclohexaan. Deze structuur wordt getekend door de zes koolstofatomen één voor één in een cirkel met elkaar te verbinden, zodat ze een ring vormen. Trek twee waterstofatomen vast aan elke koolstof.

Teken de enige mogelijke gesubstitueerde vijf-koolstofringstructuur: methylcyclopentaan. Deze structuur wordt getekend door vijf koolstofatomen in een ring samen te voegen. Teken de overblijvende koolstof met drie waterstofatomen erop (dat wil zeggen, de "methyl" -groep CH3-) gehecht aan een koolstof in die ring.

Teken de vier mogelijke gesubstitueerde vier-koolstofringstructuren: 1,1 -dimethylcyclobutaan, 1,2-dimethylcyclobutaan, 1,3-dimethylcyclobutaan en ethylcyclobutaan. Deze structuren worden getekend door vier koolstoffen in een ring te tekenen. Twee CH3-groepen zijn verbonden met de koolstof (koolstofatomen) op de positienummers die verschijnen aan het begin van de naam. Elke koolstof in de ring kan gekozen worden als nr. 1, koolstof twee zou die naast zijn. Ga door met dat patroon totdat alle vier de koolstofatomen voltooid zijn. De uitzondering is ethylcyclobutaan, waarbij de "ethyl" -groep CH3CH2- gebonden is aan een koolstof in de ring.

Teken de zes mogelijke gesubstitueerde ringstructuren met drie koolstofatomen: 1,2,3-trimethylcyclopropaan, 1, 1,2-trimethylcyclopropaan, 1-ethyl-1-methylcyclopropaan, 1-ethyl-2-methylcyclopropaan, propylcyclopropaan en isopropylcyclopropaan. Deze structuren worden getekend door drie koolstoffen in een ring te tekenen. Zoals hiervoor zijn de juiste groepen bevestigd aan de juiste koolstoffen, genummerd rond de ring. Een CH3-groep wordt getekend waar methyl in de naam wordt gevonden, een CH3CH2-groep wanneer ethyl wordt gevonden, CH3CH2CH2- voor propyl en (CH3) 2CH2- voor isopropyl.

Teken de vier lineaire vier-koolstofstructuren met één dubbele binding: 2-ethyl-1-buteen [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-dimethyl-2-buteen [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3], 2,3-dimethyl- 1-buteen [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] en 3,3-dimethyl-1-buteen [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].

Teken de zes lineaire vijf -carbonstructuren die één dubbele binding bevatten: 2-methyl-1-penteen [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-methyl-1-penteen [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-methyl-1-penteen [ ,null,null,3],CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], 2-methyl-2-penteen [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-methyl-2-penteen [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] en 4-methyl-2-penteen [ ,null,null,3],CH3CH = CHCH (CH3) CH3].

Teken de drie lineaire zes-koolstofstructuren die één dubbele binding bevatten: 1-hexeen [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-hexeen [CH3CH = CHCH2CH2CH3] en 3-hexeen [ ,null,null,3],CH3CH2CH = CHCH2CH3].

Tip

Sommige isomeren produceren extra isomeren, als dat zo is - wordt geometrische isomerie genoemd, waarbij rekening wordt gehouden met de plaatsing van verbonden groepen ten opzichte van het vlak van een ring of dubbele binding.