Dit is waarom:

* mutaties zijn veranderingen in de DNA -sequentie. Deze veranderingen kunnen variëren van enkele nucleotidesubstituties tot grote deleties of invoegingen.

* lichaamscellen (somatische cellen) zijn de cellen die de lichaamsweefsels en organen vormen. Fouten in deze cellen kunnen leiden tot mutaties die de functie van de specifieke cel of weefsel beïnvloeden.

* mutaties in somatische cellen worden niet geërfd. Ze beïnvloeden alleen het individu waarin ze zich voordoen.

Voorbeelden van hoe mutaties in lichaamscellen een organisme kunnen beïnvloeden:

* kanker: Mutaties in genen die celgroei en verdeling regelen, kunnen leiden tot ongecontroleerde celgroei, waardoor tumoren worden gevormd.

* genetische aandoeningen: Sommige genetische aandoeningen, zoals cystische fibrose, worden veroorzaakt door mutaties in specifieke genen. Deze mutaties komen echter meestal voor in kiemcellen (sperma of ei) en worden daarom geërfd.

* gewijzigde eiwitfunctie: Een mutatie in een gen kan de aminozuursequentie van het eiwit dat het codeert, veranderen, waardoor de functie of stabiliteit mogelijk wordt veranderd.

Het is belangrijk op te merken:

* Niet alle mutaties zijn schadelijk. Sommige mutaties kunnen neutraal of zelfs voordelig zijn.

* De effecten van een mutatie zijn afhankelijk van verschillende factoren, waaronder het specifieke aangetaste gen, het type mutatie en de algemene genetische make -up van het individu.