Desoxyribonucleïnezuur, beter bekend als DNA, heeft twee strengen die zijn verweven in een dubbele helixstructuur. Binnen deze dubbele helix is ​​de blauwe afdruk voor een heel organisme, of het nu een enkele cel of een mens is. In DNA is de reeks basen van elke streng een aanvulling op de sequentie van zijn partnerstreng.

Chemische stoffen

Voor alle complexiteit van DNA is alles over genetische gegevens ondergebracht in vier verschillende chemicaliën: adenine ( A), cytosine (C), guanine (G), thymine (T). Ook wel "nucleotiden" genoemd, deze monomeren bestaan ​​uit een suikermolecuul, een fosfaatgroep en een stikstofbasis samengehouden door covalente bindingen.

Genen

In het lange DNA-stuk, deze vier chemicaliën groeperen samen in verschillende sequenties die genen worden genoemd. Deze individuele subeenheden van de DNA-streng dicteren de fysiologische eigenschappen van het organisme waarvoor het DNA een blauwdruk is. Elk gen heeft een unieke sequentie en aantal nucleotiden.

Complementaire stammen

De dubbele helix van DNA functioneert zodanig dat de nucleotiden in elke DNA-streng niet precies hetzelfde zijn: eerder, het zijn complementaire strengen met complementaire nucleotide-basen. Dat wil zeggen dat elk nucleotide altijd wordt gematcht met een ander, specifiek nucleotide op de tegenovergestelde streng. In het bijzonder zal adenine (A) altijd worden aangevuld door thymine (T) op de tegenovergestelde streng en cytosine (C) zal altijd worden aangevuld door guanine (G) op de tegenoverliggende streng.

Mitose

Dit systeem van complementaire basen is een belangrijk onderdeel van celmitose, waarbij een cel in tweeën deelt. Een deel van dit proces omvat het DNA van de cel, opgeslagen in de kern, het ontrafelen van een dubbele helix in twee afzonderlijke strengen nucleotiden. Deze twee afzonderlijke strengen gebruiken vervolgens vrije nucleotiden uit de kern om de ontbrekende stam te reconstrueren: elk nucleotide op de bestaande streng komt overeen met zijn complementnucleotide. Enzymen spannen deze complementaire nucleotiden vervolgens in een nieuwe DNA-streng. Het resultaat is dat elke streng die uit een enkele dubbele helix is ​​ontrafeld nu een complete dubbele helixstructuur is.