Wetenschap
Antidepressiva zijn de eerste behandelingslijn voor depressie. De jaarlijkse verkoop van antidepressiva bedraagt ongeveer $ 50 miljard, waardoor deze klasse medicijnen een van de toonaangevende voorgeschreven medicijnen is. Veel farmaceutische bedrijven houden zich bezig met direct-to-consumer marketing van antidepressiva via televisie en gedrukte media. Dus, patiënten hebben een grote invloed op het voorschrijfpatroon van zorgverleners als het gaat om antidepressiva. Antidepressiva worden vaak voorgeschreven, maar wat zijn ze, precies? Hoe werken ze? Zijn ze effectief?
In dit artikel, we zullen depressie onderzoeken, de soorten antidepressiva, hoe antidepressiva werken, en hun effectiviteit en bijwerkingen. Maar om te begrijpen hoe antidepressiva werken, we moeten eerst naar de depressie zelf kijken.
Depressie of Ernstige depressieve stoornis (MDD, ook wel unipolaire depressie of klinische depressie genoemd) komt in een bepaald jaar bij ongeveer 15 miljoen Amerikanen voor. Het kan op elke leeftijd voorkomen (ook bij kinderen vanaf 5 jaar), maar het treft meestal 25- tot 44-jarigen. MDD treft ongeveer 20 procent van de vrouwen en 10 procent van de mannen [bron:HealthyPlace.com]. MDD leidt tot productiviteitsverlies op het werk en op school. Het belangrijkste is, het is een belangrijke oorzaak van zelfmoord.
MDD, in tegenstelling tot korte perioden van de "blues, " is een aanhoudende stemmingswisseling die het gezin kan verstoren, relaties en gevoelens van eigenwaarde. Terugkerende episodes kunnen dagen duren, maanden of jaren. MDD heeft fysieke en mentale symptomen, waaronder het volgende:
Voor een klinische diagnose van MDD, deze symptomen moeten gedurende ten minste een periode van twee weken consequent optreden.
Kom meer te weten
Het is u misschien opgevallen dat deze symptomen ook symptomen kunnen zijn van andere ziekten (zoals hypertensie, suikerziekte, hartaandoeningen en epilepsie). Dus, het is mogelijk dat de depressieve episode een secundair symptoom is van een andere ziekte. Omdat er geen laboratoriumtest is voor depressie, artsen kunnen veel tests uitvoeren om deze andere mogelijke ziekten uit te sluiten. Als al het andere kan worden uitgesloten, wat overblijft is MDD.
Op de volgende pagina, we zullen leren wat depressie veroorzaakt.
Inhoud
Dus, wat veroorzaakt MDD? De exacte oorzaak is niet bekend, maar onderzoek heeft zich gericht op de balans van bepaalde chemicaliën genaamd neurotransmitters , specifiek serotonine , noradrenaline (ook wel genoemd noradrenaline ) en dopamine . Deze neurotransmitters, vooral serotonine, komen veel voor in de hersengebieden - zoals het limbische systeem en de bovenste hersenstam - die stemming en emoties beheersen. Zie Hoe uw hersenen werken voor meer informatie.
Onderzoek wijst uit dat patiënten met MDD ofwel niet genoeg serotonine of noradrenaline hebben in deze hersengebieden, ofwel een disbalans hebben tussen de twee soorten neurotransmitters. Antidepressiva zijn ontworpen om de niveaus van deze neurotransmitters in het limbische systeem te verhogen. Dus, om te begrijpen hoe antidepressiva werken, we moeten kijken naar het proces van neurotransmissie .
Opmerking Veel verslavende drugs (zoals cocaïne, methamfetaminen, LSD, heroïne en marihuana) beïnvloeden dezelfde routes en neurotransmitters als MDD.
Je hersenen en zenuwstelsel zijn gemaakt van zenuwcellen, of neuronen . Net als draden in het elektrische systeem van uw huis, zenuwcellen maken verbindingen met elkaar in circuits die neurale paden . In tegenstelling tot draden in uw huis, zenuwcellen raken elkaar niet aan, maar ze komen dicht bij elkaar bij synapsen . Bij de synaps, de twee zenuwcellen worden gescheiden door een kleine opening, of synaptische spleet . Het zendende neuron heet de presynaptisch cel, terwijl de ontvangende de wordt genoemd postsynaptisch cel. Zenuwcellen sturen chemische berichten, neurotransmitters genaamd, in een richting over de synaps van presynaptische cel naar postsynaptische cel.
Volgende, we zullen dit proces bekijken met serotonine als voorbeeld.
Een vergelijkbaar proces vindt plaats voor noradrenaline, wat ook een rol speelt in de stemming, emoties en MDD. serotonine, noradrenaline en dopamine lijken chemisch op elkaar en behoren tot een klasse van neurotransmitters die monoamine neurotransmitters . Omdat deze chemicaliën structureel vergelijkbaar zijn, ze worden allemaal herkend door de enzymen MAO en COMT.
Laten we nu eens kijken hoe antidepressiva werken.
Stephen Chernin/Getty Images
Prozac is een van de meest
antidepressiva voorgeschreven.
Antidepressiva zijn ontworpen om verschillende aspecten van het synaptische transmissieproces in serotonine te blokkeren, noradrenaline en dopamine-bevattende neuronen in de hersenen. Dit verhoogt de niveaus van deze neurotransmitters. Door de niveaus van deze neurotransmitters te verhogen, stemming en emoties moeten stabiliseren en misschien weer normaal worden. Echter, omdat sommige van deze neurotransmitters (zoals noradrenaline) zich in neurale paden in andere delen van de hersenen en het zenuwstelsel bevinden, sommige antidepressiva kunnen bijwerkingen hebben (zoals veranderingen in bloeddruk en speekselproductie). Ook, omdat de paden die betrokken zijn bij MDD zich in de lagere hersenen en hersenstam bevinden, antidepressiva kunnen interfereren met andere functies, zoals eetlust, slaap en seksuele functie.
Antidepressiva worden geclassificeerd op basis van de neurotransmitters die ze beïnvloeden en hoe ze deze beïnvloeden. Laten we eens kijken naar de verschillende soorten antidepressiva.
Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI)
SSRI's, de meest voorgeschreven antidepressiva, werden halverwege de jaren tachtig geïntroduceerd. SSRI's blokkeren het transport van serotonine terug naar de presynaptische cel. Deze actie verhoogt de concentratie van serotonine in de synapsspleet, toenemende stimulatie van de postsynaptische cellen. SSRI's omvatten de volgende medicijnen:
De verschillende SSRI's zijn even effectief en worden even goed verdragen door patiënten. Niet iedereen reageert op dezelfde manier, echter, dus sommige patiënten kunnen meer bijwerkingen krijgen bij het ene type SSRI dan bij het andere. Meestal, patiënten moeten meer dan eenmaal per dag antidepressiva innemen. Echter, fluoxetine heeft een langere halfwaardetijd -- het blijft langer in het lichaam, dus patiënten kunnen het gewoonlijk eenmaal per dag innemen. Dit verkleint de kans dat u een dosis mist. Bij hoge doses, paroxetine en sertraline zullen de neurotransmissie van dopamine en serotonine verstoren.
Om bijwerkingen te minimaliseren die ertoe kunnen leiden dat een patiënt stopt met het gebruik van het geneesmiddel, eerstelijnsgezondheidszorgverleners starten SSRI's meestal in lage doses en verhogen langzaam tot de doeldosis gedurende vier tot zes weken. Dergelijke bijwerkingen zijn misselijkheid, duizeligheid, hoogtevrees, braken, slapeloosheid, anorexia, angst en seksuele disfunctie.
Tricyclische antidepressiva en selectieve noradrenalineheropnameremmers
Tricyclische antidepressiva werden eind jaren vijftig en begin jaren zestig geïntroduceerd. Net als SSRI's, deze verbindingen blokkeren de heropname van noradrenaline door de presynaptische cel, waardoor de concentratie in de synaptische spleet toeneemt. Tricyclische antidepressiva omvatten:
Tricyclische antidepressiva beïnvloeden de hartslag en bloeddruk omdat noradrenaline ook wordt gebruikt in de autonome zenuwen die deze functies aansturen. Hun bijwerkingen zijn orthostatische hypotensie (bloeddrukdaling bij staan), tachycardie (snelle hartslag), droge mond, urineretentie en wazig zicht. Tricyclische antidepressiva worden niet vaak gebruikt omdat ze giftig zijn en gemakkelijk een overdosis krijgen. Echter, voor patiënten die SSRI's of andere antidepressiva niet verdragen, tricyclische middelen zijn effectief. Artsen moeten de patiënt nauwlettend controleren op toxische bijwerkingen.
Tricyclische antidepressiva zijn niet-selectieve remmers van de heropname van noradrenaline omdat hun chemische structuur op noradrenaline lijkt. Reboxetine (Edronax) TM ) is een meer specifieke heropnameremmer omdat het beter bindt aan de heropnametransporteur, maar het is niet beschikbaar in de Verenigde Staten.
Serotonine-noradrenaline heropname remmers (SNRI)
Deze medicijnen werden halverwege de jaren negentig geïntroduceerd en blokkeren de heropname van zowel serotonine als noradrenaline door zich te binden aan de transporters van deze neurotransmitters op de presynaptische cel. SNRI's omvatten:
De bijwerkingen van deze medicijnen zijn vergelijkbaar met, maar minder dan, die van SSRI's. Bupropion en duloxetine, vooral, hebben minimale bijwerkingen op het gebied van seksuele disfunctie en gewichtstoename.
Monoamineoxidaseremmers (MAOI)
Een enzym genaamd monoamineoxidase kan serotonine en noradrenaline in de synaptische spleet en presynaptische cel afbreken. MAO-remmers blokkeren deze afbraak, verhoging van de concentratie van de neurotransmitters. MAO-remmers zijn onder meer:
Omdat deze medicijnen noradrenaline kunnen verstoren, ze kunnen cardiovasculaire bijwerkingen hebben. Meestal, patiënten moeten hun consumptie van voedingsmiddelen die tyramine omdat de geneesmiddelen een wisselwerking hebben met tyramine om hypertensie (hoge bloeddruk) te veroorzaken. Tyramine is te vinden in voedingsmiddelen zoals sojasaus, zuurkool, kippen- en runderlevers, oude kaas, worst, gezouten vlees en vis, yoghurt, rozijnen, vijgen en zure room. Patiënten moeten ook afzien van het nuttigen van alcohol wanneer ze deze antidepressiva gebruiken. Door deze interacties artsen schrijven deze klasse antidepressiva niet zo vaak voor als andere.
Noradrenerge en specifieke serotonine-antidepressiva (NaSSA)
Sommige van deze verbindingen werden halverwege de jaren tachtig geïntroduceerd en andere nog recenter. NaSSA's blokkeren negatieve feedbackeffecten op noradrenaline en serotoninesecretie door de presynaptische cel. Deze actie verhoogt de concentraties van deze neurotransmitters in de synaptische spleet. Ze blokkeren ook enkele serotoninereceptoren op de postsynaptische cel, die de serotonine-neurotransmissie verbetert. Deze verbindingen omvatten:
De meest voorkomende bijwerkingen zijn slaperigheid, droge mond, verhoogde eetlust en gewichtstoename.
Onthoud dat de beschikbare antidepressiva ongeveer even effectief zijn bij de behandeling van MDD. Dus, keuzes zijn gebaseerd op de leeftijd van de patiënt, familiegeschiedenis, medicijn tolerantie, bijwerkingen en eerdere reacties op antidepressiva.
Op de volgende pagina, we zullen kijken naar de rol van antidepressiva bij de behandeling van MDD.
Er is geen remedie voor MDD, dus artsen moeten hun patiënten beheren met als doel de symptomen van de patiënt te verminderen, het verbeteren van de kwaliteit van leven en het minimaliseren van het risico op zelfmoord. Ideaal, behandeling vereist een combinatie van psychotherapie, medicijnen en patiëntenvoorlichting. MDD-behandeling is onderverdeeld in drie fasen:acuut, voortzetting en onderhoud [bron:Mann].
Arif Ali/AFP/Getty Images
Een overlevende van de aardbeving in Kasjmir in 2005
krijgt antidepressiva druppels in een medisch centrum.
Acute fase
Hier, het doel is om de patiënt in remissie te krijgen (een toestand met minimale symptomen). Dit houdt meestal in dat u met antidepressiva begint. Gebruikelijk, SSRI's zijn het favoriete medicijn, vooral voor kinderen en oudere patiënten, omdat ze in lagere doseringen met de minste bijwerkingen kunnen worden gebruikt. Het duurt ongeveer vier tot zes weken voordat een antidepressivum effect heeft.
Antidepressiva versterken
Soms vertonen MDD-patiënten andere symptomen (stemmingswisselingen, waanideeën, hallucinaties, veranderingen in het energiemetabolisme) gedeeltelijk als gevolg van bijwerkingen van antidepressiva of andere vormen van depressie (zoals bipolaire stoornis - perioden van geluk afgewisseld door perioden van ernstige depressie). Dus, eerstelijnszorgverleners kunnen andere medicijnen toevoegen aan antidepressiva.
De arts en de patiënt beginnen met het beoordelen van de ernst van de onbehandelde symptomen om een basislijn vast te stellen. Tijdens de eerste vier tot zes weken met antidepressiva, patiënten kunnen psychotherapie en monitoring van bijwerkingen ondergaan. De arts beoordeelt de ernst van de symptomen opnieuw en vergelijkt deze met de baseline. Indien, na acht weken, de vermindering van de ernst is minder dan 25 procent, dat antidepressiva wordt geacht geen verbetering te bieden. De huisarts kan ervoor kiezen om de dosering of klasse van medicatie te wijzigen, de medicatie vergroten of klassen van antidepressiva combineren. Indien succesvol, de acute fase van de behandeling kan zes tot tien weken duren.
Vervolgfase
Nadat de remissie begint, artsen proberen de resterende symptomen te elimineren, herstel van de patiënt op zijn of haar niveau van functioneren vóór de MDD-episode en voorkom herhaling van nieuwe MDD-episodes. Gedurende deze periode, de niveaus van antidepressiva en psychotherapie die worden gebruikt om remissie te bereiken, worden gehandhaafd. Indien, na zes maanden, er is geen terugval, medicatie kan geleidelijk over enkele weken worden stopgezet. De voortzettingsfase van de behandeling kan zes tot twaalf maanden duren.
Onderhoudsfase
Deze fase is het belangrijkst voor patiënten met jaarlijkse depressieve episodes. Gedurende deze periode, patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd. Antidepressiva moeten soms opnieuw worden gestart. Vooral psychotherapie en patiënteneducatie zijn belangrijk. De onderhoudsfase kan één tot drie jaar duren.
Speciale populaties en depressietherapie
Bij de keuze voor therapie, sommige klinisch depressieve patiënten vereisen speciale overwegingen:
Behandeling voor depressie is geen kortetermijnproces, maar een langetermijnproject met specifieke doelen van remissie en onderhoud. Meerdere benaderingen van medicatie, psychotherapie en patiëntenvoorlichting zijn het meest effectief bij de behandeling van MDD. Nauw overleg met een arts en/of psychiater kan de beste behandelingsopties opleveren.
Volgende, we leren over direct-to-consumer marketing door farmaceutische bedrijven, die de afgelopen jaren de keuze van de patiënt sterk heeft beïnvloed.
traditioneel, farmaceutische bedrijven hebben geen direct contact met consumenten gehad. Artsen en zorgverleners zouden informatie krijgen over behandelingen en medicijnen van farmaceutische vertegenwoordigers, in een proces dat arts detaillering wordt genoemd. 1996, de FDA versoepelde de regels op direct-to-consumer reclame van geneesmiddelen op recept (alleen de Verenigde Staten en Nieuw-Zeeland staan deze praktijk toe). Farmaceutische bedrijven beweerden dat dergelijke reclame patiënten ten goede zou komen door hen voor te lichten over aandoeningen en beschikbare medicijnen, het verbeteren van de communicatie tussen de huisarts en de patiënt. Dus, u kunt nu volledige advertenties zien over verschillende voorgeschreven medicijnen, waaronder antidepressiva, in gedrukte media en op televisie [bron:Frosch] schat dat consumenten elk jaar tot 16 uur aan advertenties voor geneesmiddelen op recept zien). Farmaceutische bedrijven verhoogden de uitgaven voor DTCA van ongeveer $ 11 miljard in 1996 tot ongeveer $ 30 miljard in 2005.
DTCA is een controversieel idee geweest. Farmaceutische bedrijven beweren dat het de voorlichting van patiënten helpt, maar tegenstanders beweren dat:
Het resultaat is hogere zorgkosten voor medicijnen zonder noodzakelijkerwijs de kwaliteit van de patiëntenzorg te verbeteren.
In een studie, onderzoekers lieten groepen acteurs patiënten met MDD portretteren [bron:Kravitz et al]. De acteurs bezochten meer dan 150 zorgverleners in Sacramento, Californië, San Francisco en Rochester, N.Y. Bij sommige bezoeken, de acteurs zouden symptomen beschrijven en een geadverteerd antidepressivum vragen, en anderen noemden geen merken of deden geen verzoeken. De onderzoekers ontdekten dat artsen eerder merknamen voorschreven wanneer de patiënt om een merk vroeg of wanneer de patiënt om een algemeen antidepressivum vroeg dan wanneer de patiënt helemaal geen verzoeken deed. De onderzoekers concludeerden dat patiënten een grote invloed hebben op het voorschrijfpatroon van zorgverleners als het gaat om antidepressiva. In tegenstelling tot, een andere studie concludeerde dat detaillering door artsen meer invloed had op het voorschrijven van naammerken dan DTCA [bron:Donohue et al]. Dus, de invloed van DTCA blijft controversieel.
Voor meer informatie over antidepressiva, bekijk de links op de volgende pagina.
gerelateerde artikelen
Meer geweldige links
bronnen
Statisticus en evolutionair bioloog Ronald Fisher ontwikkelde ANOVA, of variantieanalyse, als middel om een doel te bereiken. Het kan u helpen te achterhalen of de resultaten van een experiment, onderzoek of studie
Wetenschap © https://nl.scienceaq.com