Chinese onderzoekers hebben mogelijk een nieuwe benadering gevonden om kanker te behandelen door een plasmabehandeling te gebruiken om apoptose, de dood van kankercellen, te induceren zonder enige duidelijke bijwerking voor normale cellen.

Het addertje onder het gras is dat hoewel een plasma-geactiveerd medium (PAM) als een medicijn kan worden behandeld, er altijd een dosis-effectrelatie is. En binnen de plasmagemeenschap definiëren veel onderzoekers de plasmadosis als ofwel de plasmabehandelingstijd of het vermogen dat per oppervlak aan plasma wordt afgegeven.

In Natuurkunde van plasma's , kan de definitie van de wetenschappers van een plasmadosis, het equivalente totale oxidatiepotentieel (ETOP), voor PAM worden gebruikt om de plasmadosis-responsrelatie voor verschillende celtypen te onthullen. ETOP is gebaseerd op het oxidatiepotentieel van reactieve zuurstof- en stikstofsoorten.

De plasmabehandelingstijd en het vermogen dat per oppervlak op het plasma wordt afgezet "zijn niet de juiste keuzes om de plasmadosis te bepalen", zegt Xinpei Lu van de Huazhong University of Science and Technology. "Het essentiële onderdeel van de plasmabehandeling is de reactieve soort die aan PAM wordt geleverd. De definitie van de plasmadosis die we presenteren is gebaseerd op deze concentratie van reactieve soorten."

Het doel van plasmageneeskunde is het benutten van een gedifferentieerde interactie van specifieke plasmacomponenten met specifieke elementen of functionaliteiten van levende cellen om therapeutische effecten te beheersen en idealiter te normaliseren. Een kritische beperking op het pad van de laboratoriumtafel naar het bed is de dosis-responsrelatie van plasma op biologische objecten.

"Daarom is de bepaling van de plasmadosis van cruciaal biologisch belang voor de klinische toepassing van plasma," zei Lu. "Voor toekomstige plasmatherapieën, zoals kankerbehandeling, suggereren onze resultaten dat ETOP een goed gedefinieerde strategie kan zijn om de effecten ervan te evalueren, omdat het de basis vormt voor significante letaliteitsverschillen tussen normale en kankercellen."

Een plasmadosis moet representatief zijn voor de bijdrage van het plasma aan het biologische effect. In de klinische farmacologie wordt deze dosis meestal gemeten door verbindingen in de geneeskunde voor therapeutische doeleinden.

Hoewel een breed spectrum van biologische effecten van plasma is gevonden en de meeste onderscheidende plasmaagentia zijn gedetecteerd, blijven er twee vragen over. Hoe zijn deze elementen geïntegreerd in de plasmadosis? Hoe kunnen we de dosis-effectrelatie in plasma bestuderen?

ETOP is een voorlopige poging om deze vragen te beantwoorden. Hoewel het al was gevalideerd door een eerdere studie van hetzelfde team van onderzoekers, was het onduidelijk of ETOP van toepassing is op PAM. Ze merken op dat de toepasbaarheid van ETOP of PAM, evenals de bijbehorende dosis-responsrelaties in het plasma, verder moeten worden bestudeerd.

"Tot onze verbazing werd door middel van data-analyse een goede match gevonden tussen experimentele data en ETOP", zegt Lu. "Dit suggereert dat ETOP, aangezien een plasmadosis ook geschikt is voor PAM. We hebben ook gevonden dat ETOP kan worden gebruikt om het verschil in letaliteit tussen normale/kankercellen te maximaliseren. Verdere validatie door de gepubliceerde literatuur geeft opnieuw aan dat ETOP een goed gedefinieerde strategie kan bieden om te evalueren de selectiviteit van PAM-behandeling op verschillende celtypes."

Het artikel is getiteld "Over de dosis van plasmamedicijnen:plasma-geactiveerd medium (PAM) en het effect ervan op de levensvatbaarheid van de cellen." + Verder verkennen

Valproïnezuurplasmaspiegels dalen met gelijktijdig gebruik van meropenem