Infrarood (IR) spectroscopie biedt een snelle instrumentele techniek voor het identificeren van de belangrijkste structurele elementen van organische (d.w.z. op koolstof gebaseerde) verbindingen. IR-instrumenten meten de frequenties waarbij verschillende bindingen in een verbinding straling absorberen in het IR-gebied van het elektromagnetische spectrum. Volgens afspraak vermelden chemici deze frequenties in eenheden van reciproke centimeters (1 /cm), of "golfgetallen". De absorptiefrequenties van specifieke bindingen hebben de neiging onderscheidend te zijn. Een O-H-binding vertoont bijvoorbeeld een brede absorptie rond 3400 1 /cm. Na het verkrijgen van het spectrum voor een bepaalde verbinding, gebruiken chemici IR-spectroscopiecorrelatietabellen om de typen bindingen te identificeren die in de verbinding voorkomen. Methyl m-nitrobenzoaat omvat een nitrogroep, of -N02 en een methylestergroep, of C (= O) -O-CH3, bevestigd aan een benzeenring.

Stap 1:

Identificeer de absorptiepiek van de C = O-groep van de ester door zijn sterke absorptie tussen 1735 en 1750 1 /cm. Dit zou de sterkste piek in het spectrum moeten zijn.

Stap 2:

Lokaliseer de CC (= O) -C-rek tussen 1160 en 1210 1 /cm.

Stap 3:

Identificeer de twee -NO2-streken in de bereiken van 1490-1550 en 1315-1355 1 /cm.

Stap 4:

Lokaliseer de twee C = C aromatische strekt zich uit bij ongeveer 1600 en 1475 1 /cm.

Stap 5:

Identificeer het CH-stuk van de -CH3-groep tussen 2800 en 2950 1 /cm. Een -CH3-buigabsorptie zou ook moeten optreden in de buurt van 1375 1 /cm.

Stap 6:

Identificeer de C-H-buigingen die samenhangen met de benzeenring. Lokaliseer de ortho C-H bij 735 tot 770 1 /cm. Lokaliseer de meta C-H op 880 1 /cm, en tussen 690 en 780 1 /cm. De para C-H moet tussen 800 en 850 1 /cm.
zijn