Je hebt gelijk om deze vraag te stellen! Het lijkt een tegenspraak:als het eenzame paar elektronen op een aromatische amine in de aromatische ring wordt gedelocaliseerd, hoe kan het dan ook deelnemen aan waterstofbinding?

Hier is de uitleg:

delocalisatie verwijdert het enige paar niet volledig.

Het enige paar op een aromatische amine is inderdaad betrokken bij delocalisatie, wat bijdraagt ​​aan de stabiliteit van de aromatische ring. Het is echter niet helemaal verloren. Zie het als een gedeelde bron:

* Het enige paar besteedt een aanzienlijk deel van zijn tijd in het PI -systeem van de ring. Dit draagt ​​bij aan het aromatische karakter en de stabiliteit van het molecuul.

* Het enige paar behoudt voldoende elektronendichtheid om deel te nemen aan waterstofbinding. Hoewel het gedelokaliseerd is, heeft het nog steeds een gedeeltelijke negatieve lading en kan het interageren met waterstofatomen in andere moleculen.

De sterkte van de waterstofbinding wordt beïnvloed door delocalisatie.

De delocalisatie van het enige paar beïnvloedt de sterkte van de waterstofbinding gevormd door een aromatische amine. Aangezien de elektronendichtheid over een groter gebied wordt verdeeld, zal de waterstofbinding zwakker zijn in vergelijking met een niet-aromatische amine. Dit komt omdat het enige paar minder gelokaliseerd is en beschikbaar is voor interactie met het waterstofatoom.

Analogie: Stel je het enige paar voor als een persoon die twee banen werkt. Ze brengen het grootste deel van hun tijd door op één baan (delocalisatie in de aromatische ring), maar ze hebben nog wat tijd over om wat werk te doen bij hun tweede werk (waterstofbinding).

Samenvattend:

* Het enige paar in aromatische amines neemt deel aan zowel delocalisatie als waterstofbinding.

* Delocalisatie verwijdert het vermogen van het eenzame paar om waterstofbindingen te vormen niet volledig verwijderd, maar het beïnvloedt hun sterkte.

* De elektronendichtheid van het eenzame paar is nog steeds beschikbaar voor interactie met waterstofatomen, zij het in mindere mate dan in niet-aromatische amines.

Laat het me weten als je nog vragen hebt!