Langzamere reactiesnelheid: De concentratie van het nucleofiel (jodide-ionen) in het reactiemengsel zou met de helft worden verminderd. Dit zou resulteren in een langzamere reactiesnelheid omdat er minder jodide-ionen beschikbaar zouden zijn om met het alkylhalogenide te reageren.

Lagere productopbrengst: Met een lagere concentratie jodide-ionen zouden er minder mogelijkheden zijn om de reactie te laten plaatsvinden, wat zou leiden tot een lagere opbrengst van het gewenste product (alkyljodide).

Verhoogde nevenreacties: De verlaagde concentratie jodide-ionen zou ook kunnen leiden tot een verhoogd optreden van nevenreacties. Het alkylhalogenide kan bijvoorbeeld eliminatiereacties ondergaan om alkenen te vormen of reageren met andere nucleofielen die in het reactiemengsel aanwezig zijn.

Potentiële vorming van ongewenste bijproducten: Het gebruik van een minder geconcentreerde natriumjodide-oplossing zou kunnen resulteren in de vorming van ongewenste bijproducten, zoals waterstofjodide (HI). HI kan reageren met het alkylhalogenide om waterstofhalogeniden te vormen (bijvoorbeeld HCl, HBr), die verder kunnen reageren met het alkylhalogenide om ongewenste producten te produceren.

Minder efficiënt gebruik van reagentia: Het gebruik van een halfgeconcentreerde oplossing zou resulteren in een minder efficiënt gebruik van het natriumjodidereagens, omdat er meer van nodig zou zijn om dezelfde reactiesnelheid en productopbrengst te bereiken als met een meer geconcentreerde oplossing.

Over het geheel genomen zou het uitvoeren van de natriumjodide-in-acetonreactie met een oplossing die half zo geconcentreerd is, leiden tot een langzamere reactiesnelheid, lagere productopbrengst, verhoogde nevenreacties en mogelijke vorming van ongewenste bijproducten. Het is raadzaam om de aanbevolen concentratie natriumjodide in aceton te gebruiken om een ​​optimale reactie-efficiëntie en productvorming te garanderen.