NEE _x (X=1 of 2) uitgestoten door stationaire/mobiele bronnen worden gewoonlijk als berucht beschouwd, antropogene voorlopers van ultrafijnstof (PM2.5) omdat NO _x kan een reeks SO . ondergaan ₂ -geassisteerde fotochemische transformatieve stadia om uiteindelijk PM2.5 te ontwikkelen dat functioneert als een luchtverontreinigende stof. Onlangs, een onderzoeksgroep in Zuid-Korea corrigeert de algemene notie van NO _x (zie hierboven) door een interessant middel voor te stellen om NO . te exploiteren _x op creatieve wijze.

Het Korea Institute of Science and Technology (KIST) heeft aangekondigd dat een KIST-onderzoeksgroep met hoofdonderzoekers van Dr. Jongsik Kim en Dr. Heon Phil Ha heeft samengewerkt met een onderzoeksteam onder leiding van Prof. Keunhong Jeong in de Korea Military Academy ( KMA) om NO . te enten ₃ ^- soorten op een metaaloxide via chemische fusie tussen NO _x en O ₂ onder een lage thermische energie (≤ 150 °C). De resulterende ondersteunde NO ₃ ^- soorten kunnen vervolgens worden geradicaliseerd om NO . te genereren ₃ ^• analogen die dienen als afbrekers van vuurvaste organische stoffen die aanwezig zijn in afvalwater.

Waterige recalcitrante verbindingen, waaronder fenolen en bisfenol A, worden typisch geëlimineerd uit watermatrices via sedimentatie met behulp van coagulanten of via afbraak tot H ₂ O en CO _Y (Y=1 of 2) met de injectie van OH-shuttles zoals H ₂ O ₂ , O ₃ , enz. Echter, deze methoden vereisen extra stappen om stollingsmiddelen terug te winnen of lijden aan een korte levensduur en/of aangeboren chemische instabiliteiten ^• OH, H ₂ O ₂ , en O ₃ , waardoor de duurzaamheid van H . ernstig wordt beperkt ₂ O-zuiveringsprocessen die momenteel worden gecommercialiseerd.

Als vervanging van ^• OH, NEE ₃ ^• kan bijzonder aantrekkelijk zijn vanwege de langere levensduur en/of het grotere oxidatiepotentieel in vergelijking met ^• OH, ^• OOH, of O ₂ ^•- , daardoor wordt voorspeld dat het de efficiëntie verbetert bij het afbreken van waterige verontreinigende stoffen ten opzichte van de andere hierboven genoemde radicalen. Hoe dan ook, NEE ₃ ^• productie is niet triviaal en heeft een heleboel beperkingen, zoals de behoefte aan sterk geactiveerde elektronen in de aanwezigheid van een radioactief element of zeer zure omgevingen.

Dr. Kim en collega's maken het levensvatbaar onder een afvalwater, waaronder H ₂ O ₂ en nee ₃ ^- -gefunctionaliseerd mangaanoxide dat mangaansoorten aan de oppervlakte brengt (Mn ²⁺ /Mn ³⁺ ) activeer eerst H ₂ O ₂ voor de vorming van ^• OH, terwijl ^• OH activeert vervolgens NO ₃ ^- functionaliteit voor de overgang naar NO ₃ ^• (aangeduid als ^• OH → NEE ₃ ^• ), die allemaal worden bewezen door technieken voor dichtheidsfunctionele berekening (DFT) naast een aantal controle-experimenten.

De resulterende NO ₃ ^• soorten bleken de afbraakefficiëntie van textielafvalwater vijf- of zevenvoudig te verhogen in vergelijking met die van conventionele radicalen ( ^• OH/ ^• OOH/O ₂ ^•- ). van belang, de katalysator (NO ₃ ^- -gefunctionaliseerd mangaanoxide) dat hierin wordt ontdekt, is ~30% goedkoper dan een traditionele commerciële katalysator (ijzerzout) en kan in massa worden geproduceerd. Van extra betekenis, de katalysator is tien keer of meer herbruikbaar. Dit in tegenstelling tot een traditionele katalysator die slechts eenmalig gebruik garandeert bij het afbreken van waterige verontreinigende stoffen via homogene H ₂ O ₂ splitsing ( ^• OH-generatie).

Dr. Kim merkt op dat "The ^• OH → NEE ₃ ^• technologie is gepatenteerd en verkocht aan een binnenlands bedrijf (SAMSUNG BLUETECH). Gezien de vele voordelen van de katalysator die is gemodificeerd met NO ₃ ^- functionaliteiten, in principe verwachten we de katalysator zo snel in een afvalwaterzuiveringsinstallatie te installeren."

Het onderzoek is gepubliceerd in JACS Au .