Een multi-institutioneel project om een ​​van de belangrijkste doelen van het ontwerpen van geneesmiddelen voor mensen te begrijpen, heeft nieuwe inzichten opgeleverd in hoe structurele communicatie werkt in een celcomponent die een G-eiwitgekoppelde receptor (GPCR's) wordt genoemd. eigenlijk een "deurbel" -structuur die de cel waarschuwt voor belangrijke moleculen in de buurt. Een beter begrip van de structuur en functie van de receptor zal een betere ontwikkeling van geneesmiddelen mogelijk maken.

"Het is een enorm veld van actief onderzoek in de academische wereld en de industrie, want als we precies kunnen achterhalen hoe GPCR's werken, dan kunnen we gemakkelijker medicijnen ontwerpen om hun gedrag te veranderen en daardoor pijn te beheersen, honger, en meer, " zei co-auteur Christopher Neale, een onderzoeker bij het Center for Nonlinear Studies van het Los Alamos National Laboratory. "Dit werk helpt ons de functie van de receptoren te begrijpen als een middel om toekomstige ontdekking van geneesmiddelen mogelijk te maken. als calciumbinding een GPCR kan uitschakelen, dan kan men die kennis gebruiken bij een begeleide zoektocht naar medicijnen die calciumbinding bevorderen of remmen, afhankelijk van het gewenste gezondheidsresultaat."

GPCR's zijn een familie van membraaneiwitten die informatie naar onze cellen overbrengen. Ze reageren op zaken als adrenaline en opioïden, en ze zijn de grootste klasse van menselijke doelwitten voor geneesmiddelen. Het onderzoek meldde deze week in Natuurcommunicatie beschrijft de regulatie van GPCR's door fysiologische ionen zoals natrium, calcium en magnesium.

Het artikel schetst in vitro nucleaire magnetische resonantie-experimenten uitgevoerd door de groep van Scott Prosser (University of Toronto, Canada) die veranderingen in deze receptoren identificeerde op basis van divalente kationconcentraties. Het artikel bevat een bevestiging van deze effecten in levende cellen door de groep van Roger Sunahara (University of California, San Diego) en computersimulaties uitgevoerd in Los Alamos door Neale en Angel E. Garcia om mechanismen voor atomaire resolutie te definiëren die de experimentele resultaten kunnen verklaren. Eindelijk, aanvullende theorie door Adnan Sljoka (Kwansei Gakuin University, Japan) toonde aan dat de mechanismen die Neale voorstelde, haalbare soorten structurele communicatie via de receptor omvatten.