1. DNA -voorbereiding:

- DNA wordt geëxtraheerd uit cellen en vervolgens verteerd met restrictie -enzymen om fragmenten van verschillende grootte te creëren.

- Deze fragmenten worden vervolgens gemengd met een laadverf, die helpt het DNA te visualiseren en zijn beweging te volgen tijdens elektroforese.

2. Wells laden:

- Het voorbereide DNA -monster (met laadverf) wordt zorgvuldig geladen in putten Bovenaan de gel. Deze putten zijn kleine depressies die in de gel zijn gemaakt, meestal in de buurt van de negatieve elektrode.

3. gelelektroforese:

- De gel is ondergedompeld in een bufferoplossing binnen het elektroforese -apparaat, verbonden met een elektrische stroom.

- DNA is negatief geladen, dus het beweegt naar de positieve elektrode Aan de andere kant van het apparaat.

4. Scheiding:

- De gel werkt als een zeef, waardoor kleinere DNA -fragmenten er gemakkelijker door kunnen bewegen dan grotere fragmenten. Dit resulteert in het DNA dat wordt gescheiden door grootte, met de kleinste fragmenten die het verste reizen.

Daarom wordt het DNA in de putjes aan de bovenkant van de gel geladen, niet direct in het elektroforese -apparaat geplaatst.