Elk organisme begint het leven als één cel, en de meeste levende wezens moeten hun cellen vermenigvuldigen om te groeien. Celgroei en deling maken deel uit van de normale levenscyclus van organismen op aarde, inclusief zowel prokaryoten als eukaryoten. Levende organismen halen energie uit voedsel of het milieu om zich te ontwikkelen en te groeien.

Celdeling begrijpen is cruciaal voor het beheersen van celbiologie.
Celgroei en celdeling

Organismen hebben celdeling nodig om te overleven en vermenigvuldigen. Het belangrijkste doel van celdeling is om meer cellen te maken. De meeste cellen in het menselijk lichaam zijn bijvoorbeeld somatische cellen en delen zich regelmatig. Deze cel- en weefselomzet is belangrijk voor de gezondheid en groei van het organisme.

Een levend wezen kan dode, oude of beschadigde cellen vervangen en het helpt sommige organismen groter te worden. Celdeling is ook een cruciaal onderdeel van de voortplanting en de productie van gameten, de geslachtscellen.
Soorten celdeling

Er zijn drie hoofdtypen celdeling: mitose, meiose en binaire splijting.

Mitosis
maakt twee identieke cellen van één oudercel. Het belangrijkste doel van mitose is groei en het vervangen van versleten of oude cellen. De meeste cellen in het menselijk lichaam ondergaan mitose.

Meiosis
maakt vier verschillende dochtercellen met de helft van de chromosomen van één oudercel. Het belangrijkste doel van meiose is om sperma of eicellen te maken.

Binaire splijting
is hoe eencellige organismen zich delen en een kopie van hun cellen maken. Prokaryoten gebruiken binaire splijting om hun DNA te repliceren en de cel in twee identieke stukken te splitsen: nieuwe cellen.
Wat gebeurt er tussen celdelingen?

De celcyclus is een reeks stappen en processen die het leven van een cel beschrijven. Wanneer cellen zich delen, doen ze dat niet constant. In plaats daarvan doorloopt het periodes van groei en DNA-replicatie. Eukaryotische cellen hebben twee hoofdonderdelen in hun cycli: interfase en de mitotische (M) fase.

Interphase
is het deel van de cyclus dat plaatsvindt tussen celdelingen. Het bestaat uit de G1-, S- en G2-fasen. Tijdens de interfase groeit de cel en repliceert zijn genetisch materiaal terwijl het zich op de deling voorbereidt. Het maakt kopieën van organellen, organiseert de inhoud ervan en wordt groter.

Mitotische (M) fase
is de feitelijke delingsfase van de cellen.
Wat gebeurt er na celdeling? >

Nadat de celdeling eindigt, kan de cel door rust, veroudering, differentiatie, apoptose of necrose gaan.

Als een cel in een rustfase komt, wordt deze G _{0 Fase genoemd
. Quiescence
is een toestand van inactiviteit voor de cel en kan optreden vanwege een gebrek aan voedingsstoffen of groeifactoren. De cel kan het ruststadium verlaten en weer actief worden.}

Anderzijds is senescentie
een toestand van inactiviteit voor de cel die optreedt door veroudering of schade. Senescentie is niet omkeerbaar en de cel kan sterven.

Differentiatie vindt plaats wanneer een cel zich specialiseert, zoals het worden van een bloedcel in het menselijk lichaam. Terminaldifferentiatie
is een permanent stadium en de cel kan de celcyclus niet meer doorlopen.

Apoptose
is celdood en is een normaal onderdeel van de cyclus. Cellen zijn geprogrammeerd om na een bepaalde periode te sterven. Necrose
is celdood veroorzaakt door letsel of schade.
Wat gebeurt er als celgroei verkeerd gaat?

Soms kunnen dingen misgaan tijdens celgroei of celdeling. Abnormale celgroei kan ziekten zoals kanker veroorzaken. Als oude of beschadigde cellen niet afsterven en de cellen van het organisme blijven delen en kanker zich kan ontwikkelen.

Kankercellen kunnen ongecontroleerd groeien en tumoren vormen. Bovendien zijn kankercellen meestal niet gespecialiseerd zoals andere cellen.
Overzicht van mitose

Tijdens mitose deelt de oudercel zich in twee identieke dochtercellen. Dit type celdeling helpt het organisme om oude of beschadigde cellen te laten groeien en vervangen.

De fasen van mitose omvatten: