science >> Wetenschap >  >> Biologie

Onderzoek identificeert een nieuw mechanisme dat betrokken is bij de voortplantingsfunctie

Moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan Kiss1-neuronale veranderingen in KiDKO-muizen. Relatieve expressie van Kiss1-promotorrepressoren, Mkrn3, Sirt1, Eap1, Cux1 en leden van de Polycomb-groep, Eed, Cbx7 en Yy1, werden geanalyseerd in ARC Kiss1-neuronen geïsoleerd door FACS van controle en KiDKO mannelijke en vrouwelijke muizen (a) en in AVPV Kiss1-neuronen van controle- en KiDKO-vrouwelijke muizen (c). Bovendien werden Kiss1-promotoractivators, Ttf1 en Mll1, gemeten in dezelfde ARC (b) en AVPV (d) Kiss1-neuronale monsters. Groepsgroottes:n = 5 controle vrouwtjes; n = 7 KiDKO vrouwtjes; n = 5 controlemannetjes; n = 4 KiDKO-mannetjes. De waarden worden weergegeven als het gemiddelde  ± SEM. *P < 0,05 vs. overeenkomstige controlegroepen. Krediet:Natuurcommunicatie (2022). DOI:10.1038/s41467-022-32347-4

Een familie van regulerende moleculen, microRNA's, zijn de sleutel tot het behoud van vruchtbaarheid bij beide geslachten.

Een internationaal onderzoeksteam onder leiding van het Maimonides Biomedical Research Institute (IMBIC) en de UCO heeft ontdekt dat de hersenen, door middel van regulerende moleculen die microRNA's worden genoemd - waarvan de functie is om te bepalen welke genen van een cel tot expressie worden gebracht - in staat zijn om de reproductieve capaciteit van zowel mannen als vrouwen.

De studie, gepubliceerd in het tijdschrift Nature Communications , bevestigt dat microRNA's van invloed zijn op "het begin van de puberteit en het behoud van reproductie in het volwassen stadium", aldus Manuel Tena-Sempere, een onderzoeker bij de groep "Hormonale regulatie van energiebalans, puberteit en reproductie" aan het IMIBIC en een professor in de afdeling Celbiologie, Fysiologie en Immunologie van de UCO, en co-directeur, samen met Juan Roa, van de studie.

In het bijzonder bestudeerde het team de impact van microRNA's op Kiss1-neuronen, die essentieel zijn voor zowel de puberale activering van de voortplantingsas als voor het goed functioneren van deze voortplantingsas tijdens de volwassenheid. In feite zijn veranderingen die het Kiss1-systeem beïnvloeden in verband gebracht met de afwezigheid van puberteit en onvruchtbaarheid bij mensen.

Met behulp van transgene muizen waarbij de synthese van microRNA's alleen in Kiss1-neuronen werd onderdrukt, ontdekte het onderzoeksteam dat de muizen langdurige onvruchtbaarheid ontwikkelden; dat wil zeggen, microRNA's in Kiss1-neuronen zijn onmisbaar voor de reproductieve functie omdat deze moleculen verantwoordelijk zijn voor het beïnvloeden van repressoren in Kiss1-neuronen. Zonder de microRNA's verhinderen deze onderdrukkers de goede werking van de voortplantingsfunctie.

De studie heeft ook aangetoond dat het tijdsverloop van microRNA-deletie verschilt tussen de geslachten, in lijn met de verschillen in de complexiteit van hun voortplantingsmechanismen, die over het algemeen groter is bij vrouwen. Zonder microRNA's in Kiss1-neuronen begonnen mannelijke muizen de puberteit en konden ze korte tijd vruchtbaar worden, terwijl vrouwtjes de puberteit nooit bereikten.

Hoewel dit een fundamentele studie is waarvan de implicaties niet onmiddellijk zullen zijn, openen de resultaten nieuwe wegen voor onderzoek, van het begrijpen van de basis van sommige pathologieën die reproductie beïnvloeden, zoals onvruchtbaarheid, tot het gebruik van microRNA's in therapeutische behandelingen. + Verder verkennen

Controle van vruchtbaarheid:een nieuwe speler geïdentificeerd