Hemostase is een sterk gereguleerd proces met een sleutelfunctie voor het menselijk leven. Het proces is gebaseerd op een nogal complex samenspel tussen endotheelcellen, plasma coagulatie en bloedplaatjes. Gedereguleerde hemostase kan leiden tot levensbedreigende situaties, zoals massale trombose, hevig bloeden en gedissemineerde intravasculaire coagulatie. Diverse veel voorkomende ziekten (bijv. kanker, suikerziekte, arteriosclerose, enz.) gaan gepaard met een verstoorde hemostase, maar hemostase wordt ook veranderd door blootstelling aan nanodeeltjes.

Voor medische diagnostiek en therapie worden verschillende nieuwe nanomaterialen ontwikkeld. Een toename van het onderzoek naar nanomaterialen heeft geleid tot een toename van dierproeven, wat ethisch en financieel twijfelachtig is. Het is belangrijk om het mechanisme van hemostase en mogelijke pro-inflammatoire effecten te begrijpen die de nanodeeltjes op dit proces kunnen hebben. Er zijn verschillende in vitro testen beschikbaar die, volgens de gepresenteerde in vitro-in vivo vergelijkingen, kan nadelige effecten van nanodeeltjes op hemostase identificeren. Deeltjesproducenten moeten zich bewust zijn van de voordelen en beperkingen van specifieke in vitro-assays voor hemostase en mogen het testen van cytotoxiciteit niet beperken.

Het gebruik van in vitro-assays maakt het mogelijk om te screenen op nieuwe coatingmaterialen, die nodig blijken te zijn, omdat het veelgebruikte polyethyleenglycol alleen door enkele deeltjes interactie met stolling kon voorkomen. Dit artikel illustreert het mechanisme en de regulatie van hemostase, geeft informatie over de werking van nanodeeltjes op hemostase in vitro en in vivo en beschrijft concept en beperkingen van in vitro-assays bij de beoordeling van nanodeeltjes.