In para-chloorfenol bevinden de hydroxylgroep en het chlooratoom zich aan weerszijden van de benzeenring. Hierdoor kunnen de hydroxylgroepen van aangrenzende moleculen effectiever waterstofbruggen vormen, wat resulteert in sterkere intermoleculaire interacties en een hoger smeltpunt.

Aan de andere kant liggen in ortho-chloorfenol de hydroxylgroep en het chlooratoom naast elkaar. Deze sterische hindernis belemmert de vorming van intermoleculaire waterstofbruggen, waardoor de intermoleculaire interacties worden verzwakt. Als gevolg hiervan heeft ortho-chloorfenol een lager smeltpunt vergeleken met para-chloorfenol.