Het volume van het oplossingsmedia van 900 ml is gespecificeerd in de oplossingstestmethoden van de United States Pharmacopeia (USP) om zinkomstandigheden te bereiken die een goed onderscheid garanderen tussen snel oplossende producten met onmiddellijke afgifte en producten met verlengde afgifte.

De zinkomstandigheden worden gehandhaafd wanneer de concentratie van het geneesmiddel in het oplosmedium gedurende de gehele oplostest onder de 10-20% van de verzadigingsoplosbaarheid blijft. Dit volume zorgt voor voldoende geneesmiddeloplossing zonder verzadiging, waardoor betrouwbare geneesmiddelafgifteprofielen en een nauwkeurige beoordeling van de productprestaties worden verkregen.