In een recent gepubliceerd artikel in Plos One , onderzoekers van het INRS-Institut Armand-Frappier Research Center rapporteerden een strategie die zou kunnen leiden tot de ontdekking van nieuwe kationische antimicrobiële peptiden (CAMP's) met sterk verbeterde antimicrobiële eigenschappen. Het voor het onderzoek gemodificeerde peptide behield een aanzienlijke activiteit tegen biofilms die verantwoordelijk zijn voor het verhogen van de ernst van verschillende infecties. De strategie is dus veelbelovend voor de bestrijding van multiresistente bacteriën.

Voor het doel van de studie, de onderzoekers selecteerden een peptide - pep1037 - dat al bekend staat om zijn antimicrobiële potentieel en antibiofilmactiviteit tegen Pseudomonas aeruginosa en Burkholderia, twee pathogenen die verantwoordelijk zijn voor ernstige complicaties bij personen met cystische fibrose. Het peptide werd gemodificeerd door een cysteïne aan het uiteinde toe te voegen om een ​​dimeer te genereren. De antimicrobiële activiteit van het nieuwe molecuul was 60 keer groter dan die van het oorspronkelijke peptide.

"Onze resultaten laten zien dat het dimeer van groot belang is omdat het een dubbel potentieel heeft om zowel de groei van bacteriën als de biofilm te remmen. Het zou mogelijk kunnen worden gebruikt voor therapie in combinatie met klinisch relevante antibiotica, ", legden de auteurs van de studie uit.

Hoewel er momenteel geen klinisch goedgekeurde antimicrobiële middelen zijn die zich richten op bacteriële biofilms, naar schatting 80 procent van alle bacteriële infecties heeft een biofilmcomponent. Deze infecties zijn veel moeilijker uit te roeien omdat ze 10-1, 000 keer beter bestand tegen antibioticabehandeling. De vorming van biofilms gaat gepaard met ernstige antibioticaresistentie in de longen van patiënten met cystische fibrose, onder andere.

Daten, zeer weinig studies hebben gerapporteerd over het effect van dimeriserende kationische antimicrobiële peptiden door toevoeging van een cysteïne, vooral op de door de onderzoekers aangepaste locatie, d.w.z., aan het einde.

De verkregen resultaten maken de weg vrij om deze klasse antibiotica te verbeteren, die van nature in veel organismen voorkomen.