Dit is waarom:

* Autosomaal: Het gen dat verantwoordelijk is voor de ziekte bevindt zich op een autosoom, dat een niet-sex chromosoom is (chromosomen 1-22 bij mensen).

* Dominant: Slechts één kopie van het gemuteerde gen is nodig om de ziekte te manifesteren. Dit betekent dat als een persoon het gemuteerde gen van de ene ouder erft, hij de ziekte zal ontwikkelen, zelfs als de andere ouder het normale gen heeft.

Voorbeeld: De ziekte van Huntington is een autosomale dominante aandoening.