Science >> Wetenschap >  >> Biologie

Wat is het verschil tussen aneuploïde organismen en euploïde organismen?

Het belangrijkste verschil tussen aneuploïde en euploïde organismen ligt in het aantal chromosomen Ze bezitten:

euploïde organismen hebben een complete set van chromosomen, wat betekent dat ze het normale aantal chromosomen voor hun soort hebben. Dit nummer wordt meestal weergegeven als een veelvoud van het haploïde nummer (n), het aantal chromosomen in een gamete (sperma of ei).

* diploid (2n): De meeste dieren en veel planten zijn diploïd, wat betekent dat ze twee kopieën van elk chromosoom hebben (één van elke ouder). Mensen zijn diploïde met 2N =46 chromosomen.

* Triploid (3n): Deze organismen hebben drie kopieën van elk chromosoom. Sommige planten, zoals bananen, zijn triploïd.

* tetraploïde (4n): Hebben vier exemplaren van elk chromosoom. Sommige planten, zoals tarwe, zijn tetraploïde.

Aneuploïde organismen een abnormaal aantal chromosomen hebben , wat betekent dat ze meer of minder chromosomen hebben dan het normale aantal voor hun soort. Dit gebeurt meestal als gevolg van fouten tijdens celdeling (meiose of mitose).

* monosomie (2N-1): Ik mis één chromosoom van een paar. Voorbeeld:Turner -syndroom bij mensen, waarbij een vrouw maar één X -chromosoom heeft (45, x).

* trisomie (2n+1): Met één extra chromosoom. Voorbeeld:Down -syndroom bij mensen, waar drie kopieën van chromosoom 21 zijn (47, xx of xy, +21).

* tetrasomie (2n+2): Met twee extra chromosomen. Voorbeeld:dit kan optreden voor chromosoom 18 (48, xx of xy, +18 +18).

Hier is een eenvoudige analogie:

Stel je een set bouwstenen voor die chromosomen vertegenwoordigen. Euploïde organismen hebben een complete set, zoals een complete set blokken. Aneuploïde organismen hebben een ontbrekende blokken of extra blokken, waardoor hun set onvolledig of abnormaal is.

Samenvattend:

* euploid: Normaal aantal chromosomen, complete sets.

* aneuploïd: Abnormaal aantal chromosomen, ontbrekende of extra chromosomen.

Aneuploïdie resulteert vaak in genetische aandoeningen, omdat de onbalans in chromosoomaantal de normale genexpressie en ontwikkeling kan verstoren.