* e. Coli -bacteriën: Dit diende als het gastorganisme.

* plasmide: Dit was een klein, cirkelvormig stuk DNA dat ze uit E. coli zijn geïsoleerd. Ze gebruikten dit plasmide als een vector om het gewenste gen te dragen.

* Antibioticaresistentiegenen: Dit was een gen uit een ander organisme (waarschijnlijk een andere bacterie) dat resistentie bood tegen een specifiek antibioticum. Dit gen werd in het plasmide ingebracht.

Hier is de basisafbraak van het experiment:

1. Isolatie: Ze geïsoleerd het plasmide -DNA van E. coli en het antibioticaresistentiegen uit een ander organisme.

2. Beperkingsenzym Digestie: Ze gebruikten restrictie -enzymen om zowel het plasmide- als het antibioticaresistentiegen op specifieke locaties te snijden.

3. ligatie: Vervolgens sloten ze zich aan bij de gesneden uiteinden van het plasmide en het antibioticaresistentiegen met behulp van DNA -ligase, waardoor een recombinant plasmide ontstond.

4. Transformatie: Ze introduceerden het recombinante plasmide in E. coli.

5. Selectie: Ze gebruikten antibiotica om te selecteren voor E. coli die het recombinante plasmide met succes had opgenomen.

Dit experiment demonstreerde de haalbaarheid van Gene Cloning , een fundamentele techniek in de moderne biotechnologie.