", 3, [[

Als je de enige in je biologische familie bent met blauwe ogen, kun je je afvragen hoe dat is gebeurd.

Het waarschijnlijke antwoord heeft te maken met Mendeliaanse erfenis, niet verwisselde baby's bij de geboorte of diep, donker familie geheimen. Ouders met bruine ogen en een recessief allel (genvariatie) voor blauwe ogen hebben een kans van één op vier om een kind met blauwe ogen te bevallen.

Dominante allelen, zoals de genvariant voor bruine ogen, maken eiwitten en enzymen die resulteren in bruine ogen, bijvoorbeeld.
Genetica en Mendel's Erwten

De moderne genetica dateert uit de jaren 1860 toen Gregor Mendel, een Oostenrijkse monnik met interesse in wetenschap en wiskunde, experimenteerde met erwten in zijn tuin in de loop van acht jaar. Mendel's scherpe observaties leidden tot de principes van Mendeliaanse overerving.

Door systematische kruisingen van rasechte erwtenplanten ontdekte Mendel hoe dominant versus recessieve eigenschappen werken. Jaren later ontstonden niet-Mendeliaanse genetica en complexe erfelijkheid toen wetenschappers de vele uitzonderingen op Mendeliaanse overerving en simplistische erfelijkheid tegenkwamen.
DNA, genen, allelen en chromosomen

De kern van de cel bevat deoxyribonucleïnezuur (DNA ) - de "blauwdruk" van een levend organisme. Genen zijn stukjes DNA in de chromosomen die erfelijke eigenschappen zoals natuurlijk atletisch vermogen beïnvloeden. Verschillende vormen van genen worden allelen genoemd. Er bestaan veel mogelijke soorten allelen binnen een soort.

Een kind krijgt één allel voor oogkleur van de moeder en één van de vader. Wanneer een kind twee allelen krijgt voor bruine ogen, is het gen homozygoot dominant
voor die eigenschap. Als een kind twee verschillende allelen voor de oogkleur krijgt, is het gen voor de oogkleur heterozygoot
.
Gregor Mendel: Vader van de genetica

Gregor Mendel wordt gewoonlijk de vader van de genetica genoemd voor zijn baanbrekende werk bij het identificeren van het verschil tussen dominante en recessieve eigenschappen. Door jaar na jaar kruiserwtenplanten te bestuiven, ontdekte Mendel het onderscheid tussen genotype en fenotype.

Hij merkte ook op dat bepaalde eigenschappen een generatie overslaan vanwege een verborgen kopie van een gen dat dubbel recessief is.
Dominante allelen en Mendeliaanse genetica

Mendeliaanse genetica is een simplistisch model dat goed werkte met gewone erwtplanten. Mendel bestudeerde de kleur en positie van bloesem, stengellengte, zaadvorm en kleur en peulvorm en kleur van erwtplanten van de ene generatie op de volgende.

Toen Mendel de dominante genetische eigenschappen identificeerde, kon hij zien wat gebeurt er in homozygote versus heterozygote kruisingen.
Punnett Square en Inheritance

Het Punnett square illustreert de Mendeliaanse genetica. Een persoon met twee allelen voor bruine ogen is homozygoot dominant. Iemand met twee allelen voor blauwe ogen heeft een homozygoot recessief allelisch paar. Heterozygote individuen hebben bijvoorbeeld één allel voor bruin en één allel voor blauwe ogen.

Het Punnett-vierkant voorspelt allelische paren van nakomelingen. Het voorspelde genotype van kinderen van twee ouders met heterozygote allelen wordt bijvoorbeeld vaak weergegeven in een grafiek.

De grafiek met dominantie en recessieve eigenschappen geeft een 1: 2: 1-verhouding aan waarbij 50 procent van de nakomelingen heterozygoot heeft allelen zoals hun ouders.
Dominante allelstoornissen

Niet-reproductieve cellen in het menselijk lichaam bevatten twee kopieën van elk gen: een van de moeder en een van de vader. Normale kopieën van een gen worden het wildtype genoemd. Autosomaal dominante aandoeningen
zoals de ziekte van Huntington komen voor wanneer een persoon zelfs maar één kopie van een enkel gen erft dat defect is.

Een persoon kan ook een asymptomatische drager zijn van ziekten zoals cystische fibrose die alleen optreden wanneer beide ouders geven mutaties van het CFTR-gen door.
Dominante allelen en niet-Mendeliaanse overerving

Niet-Mendeliaanse overervingsmodellen omvatten meerdere soorten dominantie die niet in doperwten worden gezien. Codominantie verwijst naar twee eigenschappen die voorkomen in een heterozygote nakomelingen, in plaats van een eigenschap die de andere in het fenotype domineert. Rode bloedcellen illustreren codominantie.

Bloedgroep AB is bijvoorbeeld het gevolg van gelijke dominantie van type A en type B dominante allelen. Onvolledige dominantie vindt plaats wanneer heterozygote nakomelingen een intermediair fenotype hebben, zoals een rode bloem en een witte bloem die roze bloemen produceert.
Dominante allelvoorbeelden

De principes van Mendel omvatten de fundamentele overervingstheorie en het principe van scheiding. Zijn werk concentreerde zich op het verschil tussen dominante en recessieve eigenschappen in genotype en geërfd fenotype.

Mendel ontdekte dat dominante eigenschappen - zoals paarse bloemen - vaker worden gezien dan recessieve eigenschappen wanneer rasechte, homozygote erwten elkaar kruisen.

Recessieve eigenschappen verschijnen niet opnieuw voordat de F _{1 (eerste generatie) hybriden volwassen en zelfbestuivend zijn. Gregor Mendel merkte ook op dat dominante eigenschappen recessieve eigenschappen overtreffen met een 3: 1 rantsoen in F 2 (tweede generatie). Wat betreft de planten van Mendel, zag hij geen voorbeelden van codominantie of vermenging.
Dominante eigenschappen
Recessieve eigenschappen
Vermogen om je tong te rollen Ontbreken van vermogen om je tong te rollen Niet-bevestigde oorlellen Bijgevoegde oorlellen Kuiltjes Geen kuiltjes Ziekte van Huntington Cystic Fibrosis Krullend haar Steil haar A en B Bloedgroep O Bloedtype Dwerggroei Normale groei Kaalheid bij mannen Geen kaalheid bij mannen Hazel en /of groene ogen Blauwe en /of grijze ogen Piek haarlijn Rechte haarlijn Gespleten kin Normaal /Gladde kin Hoge bloeddruk Normale bloeddruk Onvolledige dominantie versus Mendeliaanse genetica}

Polygene overerving verwijst naar eigenschappen bepaald door meer dan één gen. De vele allelen die bijdragen aan eigenschappen zoals de menselijke lengte, bevinden zich niet op één vaste plaats.

Verschillende allelen kunnen nauw worden verbonden op chromosomen, niet-gekoppeld op chromosomen of zelfs op verschillende chromosomen en nog steeds de expressie van bepaalde eigenschappen beïnvloeden. Omgeving kan ook een rol spelen bij genexpressie.
Onvolledige dominantie versus codominantie

Onvolledige dominantie en codominantie zijn beide onderdeel van niet-Mendeliaanse overerving, maar ze zijn niet hetzelfde. Onvolledige dominantie is een combinatie van eigenschappen versus een extra fenotype omdat beide allelen worden uitgedrukt in codominantie.

Bij de mens worden de oogkleur, de huidskleur en vele andere eigenschappen beïnvloed door veel allelvarianten die aanleiding geven tot meerdere tinten van licht naar donker.