Microbiologie bestudeert microscopische organismen en heeft manieren nodig om verschillende soorten visueel van elkaar te onderscheiden. Microbiologen gebruiken kleuringsprocedures die kleur toevoegen aan verschillende soorten organismen. Deze vlekken zijn chemicaliën die van verschillende kleuren zijn, maar deze chemicaliën hechten zichzelf niet aan de organismen. Dus voegen microbiologen een beits toe aan de vlek. Een bijtend middel wordt klassiek gedefinieerd als een ion dat een chemische kleurstof bindt en het tegenhoudt, zodanig dat de kleurstof blijft plakken op het organisme. Elke chemische stof die een kleurstof op zijn plaats houdt, kan echter ook als een bijtmiddel worden beschouwd.

TL; DR (te lang; heeft niet gelezen)

Een bijtmiddel "herstelt" de kleurstof naar het organisme, zodat ze verven op hun plaats worden gehouden.

The Bridge of

In de microbiologie is een beitsmiddel een verbinding die wordt gebruikt om moleculen van een vlek op een micro-organisme te houden. Klassiek gedefinieerd zijn beitsen meestal ionen zoals metaalionen of halide-ionen, maar het kan elk molecuul zijn dat dient om een ​​kleurstof vast te houden. Een molecuul met de naam fenol is echter een niet-ionisch bijtmiddel dat hieronder wordt besproken. Sommige bijtmiddelen binden zowel de kleurstof en eiwitten op het micro-organisme. De meeste bijtmiddelen zijn ionen omdat de elektrische lading op het ion de elektrische lading op een chemische kleurstof aantrekt. Dus, wanneer het ion de kleurstof bindt, vormen ze een groot complex dat neerslaat - wat betekent dat ze een vaste stof worden en niet langer worden opgelost in de oplossing. Bij beitsen houdt u de kleurstof in of weegt deze, zodat deze niet wegspoelt tijdens de rest van de kleuringsprocedure. Wassen wordt gedaan zodat alleen de echte vlekkengebieden worden gevisualiseerd.

Gramkleuring

Een veelgebruikt type kleuring in de microbiologie is Gram-kleuring. Bacteriën hebben celwanden die hun plasmamembraan omgeven en geven ze fysieke bescherming. De Gram-kleuring maakt onderscheid tussen Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën. Gram-positieve bacteriën hebben dikkere celwanden dan Gram-negatieve bacteriën. Gramkleuring wordt uitgevoerd wanneer het chemische kleurstofkristalviolet wordt gemengd met het bijtende jodium. Jodium en kristalviolet vormen een groot complex dat uit de oplossing neerslaat. Tijdens de kleuringsprocedure worden de bacteriën in alcohol gedrenkt, waardoor de celwanden krimpen. Deze krimp houdt het jodium-kristallen-violette complex in de celwand vast, waardoor Gram-positieve bacteriën een paarse kleur krijgen. .

Iron Hematoxyline-kleuring

Een andere veel voorkomende kleuring in de microbiologie is de ijzerhematoxylinekleuring. Hematoxyline kleurt DNA in de kernen van micro-organismen. IJzer hematoxyline visualiseert parasieten in de ontlasting van mensen. IJzer is het bijtmiddel dat hematoxline tijdens het kleurproces wegspoelt. IJzerionen worden toegevoegd aan hematoxyline in de vorm van ijzer (II) ammoniumsulfaat en ijzer (III) ammoniumsulfaat. Ferro betekent dat het ijzeratoom de lading heeft van +2, en ferric betekent dat het ijzerion een lading is van +3.

Zuursterke kleurvlekken

Acid-fast staining wordt gebruikt om de aanwezigheid van mycobacteriën in sputum, een mengsel van speeksel en slijm dat wordt opgehoest. De chemische kleurstof fuschin kleurt deze bacteriën, maar fenol - in de vorm van carbolzuur - is de chemische stof die fuschine in de celwand van mycobacteriën houdt. Fuschin lost goed op in fenol, maar niet in water of alcohol. Op zijn beurt mengt fenol zich goed met de wasachtige celwand van mycobacteriën. Fenol dient dus als een taxi die fuschin in de celwand transporteert. Fenol is geen metaal- of halogenide-ion, maar dient als bijtmiddel omdat het de kleurstof op zijn plaats houdt.