Recombinatie tijdens de celdeling (meiose) die een ei of sperma creëert, schudt een stapel genetische kaarten. Door meiose verdeelt een diploïde cel (die twee chromosomen bevat, één van elke ouder van het nu-reproducerende individu) om vier haploïde cellen (sperma of ei) te vormen, elk met een enkel chromosoom.

In de vroege stadia van meiose worden de chromosomen van de cel gekopieerd, zodat de cel twee kopieën van het chromosoom van de moeder van het individu en twee van zijn vader bevat. Recombinatie wisselt segmenten van deze kopieën uit. Wanneer de cel zich later splitst en vier afzonderlijke chromosoomcellen (gameten) vormt, kan elke cel een andere genetische combinatie hebben. Het berekenen van de frequentie van recombinatie is belangrijk voor het in kaart brengen van de positie van genen op chromosomen.

Voer een testkruis uit. In de genetica is een testkruis een experiment waarbij twee individuen worden gefokt om patronen van overerving voor specifieke genen te identificeren. Een gen kan verschillende versies of varianten hebben, allelen genoemd. Allelen kunnen verschillende effecten hebben op de karakteristieken van een organisme. Eén allel van een bepaald gen kan bijvoorbeeld albinokleuring produceren, terwijl het andere allel normale pigmentatie kan produceren. Allelen kunnen recessief zijn, in welk geval het organisme twee exemplaren van het allel moet erven omdat het daarmee geassocieerde kenmerk tot expressie wordt gebracht; of ze kunnen dominant zijn, in welk geval slechts één allel voldoende is voor expressie van het kenmerk. Bij het uitvoeren van een testkruis om recombinatiefrequenties te berekenen, wil je een persoon kruisen die heterozygoot is voor elk van de twee genen (dwz heeft één dominant allel en één recessief allel voor elk van de twee genen) met een persoon die homozygoot recessief is (dwz heeft alleen recessieve allelen voor beide genen).

Tel het aantal nakomelingen met verschillende kenmerken. Als u met dit soort problemen aan een genetica-test of een huiswerkprobleem werkt, zullen deze cijfers aan u worden gegeven. Als u over het algemeen slechts twee kenmerken of genen in het kruis overweegt, moet u vier soorten nageslacht vinden. Neem een ​​hypothetisch voorbeeld: stel je voor dat je een komkommerplant kruist met wrat saai fruit met een komkommer met glad glanzend fruit, en stel je voor dat de allelen voor wrattigheid en saaiheid dominant zijn. Sommige planten van het nageslacht hebben wrattig, dof fruit, andere wrat glanzend fruit, weer anderen glad dof fruit en weer andere glad glanzend fruit.

Bepaal de verhouding van fenotypen bij het nageslacht. Een fenotype is een waarneembaar kenmerk. Als we naar komkommers kijken, bijvoorbeeld, zouden wratten en saai fruit een ander fenotype zijn dan wrattig en glanzend fruit. Voor een testkruis met twee genen tussen een heterozygoot individu en een homozygoot recessief individu, als ongeveer een kwart van het nageslacht in elk van de vier fenotypische categorieën valt, is de recombinatiefrequentie 50%. Als er veel meer nageslacht is in twee van de fenotypische categorieën dan in de andere twee, zijn de twee categorieën die het meest voorkomen echter niet-recombinant. Als u vindt dat dit laatste scenario een betere beschrijving is van wat u waarneemt, gaat u verder met de volgende stap.

Tel het totale aantal recombinant nageslacht bij elkaar op (het aantal nakomelingen uit de twee fenotypische categorieën die een kleiner deel vormen van het nageslacht) en deel het door het totale aantal nakomelingen om de recombinatiefrequentie te verkrijgen.

Tip

De hierboven beschreven procedure werkt voor testkruisen met twee genen; voor testkruisen met drie genen is de procedure vergelijkbaar maar gecompliceerder. Merk op dat de recombinatiefrequentie nooit meer dan 50 procent zal zijn.