Een internationaal team van wetenschappers van het Menzies Health Institute Queensland (MHIQ) aan de Griffith University en van City of Hope, een onderzoeks- en behandelcentrum voor kanker, diabetes en andere levensbedreigende ziekten in de VS, heeft een experimentele direct werkende antivirale therapie ontwikkeld om COVID-19 te behandelen.

Traditionele antivirale middelen verminderen de symptomen en helpen mensen eerder te herstellen. Voorbeelden zijn Tamiflu, zanamivir en remdesivir.

Deze antivirale aanpak van de volgende generatie maakte gebruik van gen-silencing RNA-technologie genaamd siRNA (small-interfering RNA) om het genoom van het virus direct aan te vallen. waardoor het virus zich niet kan vermenigvuldigen, evenals lipidenanodeeltjes die zijn ontworpen aan de Griffith University en City of Hope om het siRNA aan de longen te leveren, de kritieke plaats van infectie.

"Behandeling met virusspecifiek siRNA vermindert de virale belasting met 99,9%. Deze stealth-nanodeeltjes kunnen worden afgeleverd aan een breed scala aan longcellen en dempen virale genen, '' zei co-hoofdonderzoeker professor Nigel McMillan van MHIQ.

"Behandeling met de therapie bij met SARS-Cov-2 geïnfecteerde muizen verbeterde de overleving en het verlies van ziekte. bij behandelde overlevenden, geen virus kon worden gedetecteerd in de longen, ' zei professor McMillan.

Professor Kevin Morris, co-hoofdonderzoeker van zowel City of Hope als Griffith University zei:"Deze behandeling is ontworpen om te werken aan alle bètacoronavirussen, zoals het originele SARS-virus (SARS-CoV-1) evenals SARS-CoV-2 en alle nieuwe varianten die kan in de toekomst ontstaan ​​omdat het zich richt op ultrageconserveerde regio's in het genoom van het virus."

Professor McMillan voegde toe:"We hebben ook aangetoond dat deze nanodeeltjes 12 maanden stabiel zijn bij 4°C en meer dan een maand bij kamertemperatuur. wat betekent dat dit middel kan worden gebruikt in omgevingen met weinig middelen om geïnfecteerde patiënten te behandelen."

De resultaten suggereren dat formuleringen van siRNA-nanodeeltjes kunnen worden ontwikkeld als therapie voor de behandeling van COVID-19-patiënten, evenals gebruikt voor toekomstige coronavirusinfecties door zich rechtstreeks op het genoom van het virus te richten.

"Deze nanodeeltjes zijn schaalbaar en relatief kosteneffectief om in bulk te produceren, ' zei professor Morris.

"Dit werk werd gefinancierd als een dringende oproep door het Medical Research Futures Fund en is het type RNA-medicijn dat lokaal in Australië kan worden vervaardigd, ' zei professor McMillan.

Het onderzoek is gepubliceerd in Moleculaire therapie .