* Baeyer-villiger oxidatiemechanisme: Deze reactie omvat het invoegen van een zuurstofatoom in de koolstof-koolstofbinding grenzend aan de carbonylgroep.

* Acetophenon -structuur: Acetofenon heeft een methylgroep (CH3) bevestigd aan de carbonylgroep.

* Productvorming: De baeyer-villiger oxidatie van acetofenon zou resulteren in de vorming van fenylacetaat (C6H5COOCH3), niet benzoëzuur (C6H5COOH). Het zuurstofatoom steekt tussen de carbonyl -koolstof en de methylgroep in, wat leidt tot de vorming van een ester.

Hier is een vereenvoudigd reactieschema:

`` `

Acetofenon + peroxyacid → fenylacetaat + zuur

`` `

benzoëzuur kan worden verkregen door andere reacties:

* Hydrolyse van fenylacetaat: U kunt fenylacetaat (verkregen uit de Baeyer-Villiger-oxidatie) hydrolyseren om benzoëzuur te krijgen.

* oxidatie van benzaldehyde: Benzaldehyde kan worden geoxideerd tot benzoëzuur met behulp van verschillende oxiderende middelen zoals kaliumpermanganaat (kmno4) of chroomzuur (H2CRO4).

Hoewel de Baeyer-Villiger-oxidatie van acetofenon niet direct benzoëzuur produceert, kan deze worden gebruikt als een stap in de richting van de synthese ervan.