O-nitroaniline is zuurder dan aniline. Dit komt omdat de nitrogroep een sterke elektronenzuigende groep is. Het trekt elektronen weg van het stikstofatoom in de aminogroep, waardoor het stikstofatoom positiever wordt en minder goed in staat is elektronen te doneren. Dit betekent dat het minder waarschijnlijk is dat onitro-aniline een proton accepteert en geprotoneerd raakt, waardoor het een sterkere base wordt.