Sinds Friedrich Wohler in 1828 (per ongeluk) ureum synthetiseerde, chemische synthese - en organische synthese daarvoor - is een drijvende kracht geweest achter farmaceutische innovatie. Het leven van mensen wereldwijd verbeteren, de medicijnen die tegenwoordig beschikbaar zijn, zijn alleen mogelijk dankzij de voortdurende vooruitgang van de synthetische chemie, waardoor wetenschappers nieuwe moleculen kunnen ontwerpen en bouwen. Nutsvoorzieningen, Marcos G. Suero en zijn onderzoeksgroep aan het Instituut voor Chemisch Onderzoek van Catalonië (ICIQ) presenteren een nieuwe reactie die de uitgave van de skeletten van organische moleculen mogelijk maakt, nieuwe wegen van onderzoek openen.

Skeletten bewerken

In een paper gepubliceerd in de Tijdschrift van de American Chemical Society , het Suero-onderzoeksteam presenteert een nieuwe reactie die in staat is om de skeletten van organische moleculen te bewerken door sterke dubbele CC-bindingen te verbreken en een koolstofatoom via een katalytisch proces in te voegen. De ICIQ-onderzoekers presenteren de eerste katalytische generatie van Rh-carbynoïden, die het carbeen / carbokation gedrag van een eenwaardige kationische carbyne emuleren. De katalytische generatie van Rh-carbynoïden vertegenwoordigt een nieuw platform voor carbyne-overdracht dat remodellering van het skelet mogelijk maakt, en omzeilt een al lang bestaande uitdaging in de katalytische generatie van metaalcarbynen.

Afgezien van het invoegen van een nieuw eenwaardig koolstofatoom, de reactie introduceert ook extra complexiteit in het molecuul:een enkele C-C-binding en een dubbele C-C-binding worden gecreëerd samen met een chiraal centrum op een van de C-atomen met de gesplitste dubbele binding. De skeletbewerking maakt het mogelijk om complexe architecturen te bouwen, waardoor de synthetische mogelijkheden voor het maken van nieuwe materialen of medicijnen worden uitgebreid.