Diethylether wordt gewoonlijk alleen ethylether genoemd, of nog eenvoudiger als ether. Als het zorgvuldig is gedroogd van alle vocht en wordt aangeduid als watervrij. Diethylether is van historisch belang in de anesthesiologie. In 1842 werd het voor het eerst publiekelijk gebruikt bij een patiënt die een nekoperatie onderging. Tegenwoordig is het waarschijnlijker dat het in een tank benzine als een droogmiddel wordt gebruikt.

Distinctieve Etherstructuur

De ethers zijn organische (op koolstof gebaseerde) verbindingen die de koolstof-naar bevatten zuurstof-koolstof of -C-O-C-binding. Uitdroging van twee moleculen alcohol levert een etherbinding.

Ethylgroep

De ethylgroep is C2H5- of -C2H5 geschreven. Ethylalcohol wordt geschreven C2H5OH of C2H5-OH. Het is een product van suikerfermentatie. Ethylalcohol is de variëteit aan alcohol in wijn, bier en gedestilleerde dranken.

Diethylether in

Gewone ether wordt diethylether genoemd omdat het is gemaakt van twee ethylgroepen verenigd door een etherbinding ( hierboven beschreven).

Een manier om het te vormen is door de volgende reeks reacties:

Suikers, gefermenteerd - & gt; C2H5-OH (ethylalcohol)

2 C2H5-OH - & gt; (C2H5) -O- (C2H5) + H2O

Diethylether kan ook worden geschreven: (C2H5)? O

Watervrije

Diethylether wordt watervrij gemaakt door de verwijdering van alle sporen van water. Niet-reactieve dehydratatiemiddelen worden gebruikt om dit te bereiken. Historisch gezien was zwavelzuur het aangewezen dehydratatiemiddel. Zwavelzuur verwijdert ook gevaarlijke peroxiden, die explosieve componenten zijn die de koppeling bevatten -C-O-O-C-.

Nog een preparatieve methode

Hoewel watervrije diethylether kan worden gemaakt door dehydratie van ethylalcohol met behulp van alumina, het kan ook worden vervaardigd met behulp van de dampfase hydratatie van ethyleen:

H2C = CH2 + H-O-H + H2C = CH2 - & gt; (C2H5) O- (C2H5).