Een mannelijke nakomelingen wordt gevormd door een proces genaamd seksuele reproductie waarbij de combinatie van genetisch materiaal van een mannelijke en vrouwelijke ouder betrokken is. Hier is een vereenvoudigde uitsplitsing:

1. sperma en ei: De testes van een man produceren spermacellen, die de helft van zijn genetische materiaal bevatten (23 chromosomen). De eierstokken van een vrouw produceren eiercellen, die ook de helft van haar genetische materiaal bevatten (23 chromosomen).

2. Bevruchting: Tijdens geslachtsgemeenschap reist sperma door de vagina en in de baarmoeder, waar het een ei kan ontmoeten. Als een spermacel het ei met succes bevrucht, combineert hun genetisch materiaal, waardoor A zygote ontstaat, .

3. De zygote: De zygote heeft nu een volledige set van 46 chromosomen, de helft van de vader en de helft van de moeder. Deze zygote bevat alle genetische informatie die nodig is om zich tot een baby te ontwikkelen.

4. Seksbepaling: Eén paar chromosomen, de sekschromosomen genoemd , bepaalt het geslacht van de baby. De moeder draagt altijd een X -chromosoom bij. De vader kan een X of een Y -chromosoom bijdragen.

* xx: Als de vader een X -chromosoom bijdraagt, zal de baby vrouwelijk zijn.

* xy: Als de vader een Y -chromosoom bijdraagt, zal de baby mannelijk zijn.

5. Ontwikkeling: De zygote ondergaat een snelle celdeling en ontwikkeling en wordt uiteindelijk een embryo en vervolgens een foetus. Het Y -chromosoom aanwezig in een mannelijk embryo veroorzaakt de ontwikkeling van mannelijke geslachtskenmerken.

Belangrijke opmerking: Dit is een vereenvoudigde verklaring. Het feitelijke proces van bemesting, ontwikkeling en geslachtsbepaling is ongelooflijk complex en omvat een cascade van biochemische en hormonale signalen.