Chromosomen zijn lange DNA-strengen of deoxyribonucleïnezuur. DNA - het materiaal dat genen bevat - wordt beschouwd als de bouwsteen van het menselijk lichaam. De term 'chromosoom' komt van het Griekse woord voor kleur, dat 'chroma' is, en het Griekse woord voor lichaam, dat 'soma' is. Chromosomen zijn draadachtige structuren die wetenschappers gebruiken bij het onderzoeken van kleurrijke kleurstoffen. < h2> Locatie en functie

Een primair kenmerk van chromosomen is dat chromosomen zich in het midden van cellen bevinden, de kern genoemd. Dit kenmerk geldt voor zowel dierlijke als plantaardige cellen. Elk chromosoom heeft eigenlijk een eiwit en een enkel DNA-molecuul. Het DNA blijft rond histonen gewikkeld, die spoelachtige eiwitten zijn, vanwege de unieke structuur van chromosomen. Bovendien zijn chromosomen een belangrijk onderdeel van het proces van nauwkeurig kopiëren van DNA en verspreiden in veel celdelingen, omdat cellen zich continu delen om nieuwe cellen te produceren die oude, versleten cellen vervangen.

Pairs

Chromosomen komen in paren. Elke cel van het menselijk lichaam heeft in feite 23 paren chromosomen, voor in totaal 46 van deze DNA-strengen. De helft van je chromosomen komt van je moeder, terwijl de andere helft van je vader komt. Andere soorten hebben hun eigen aantal chromosomen: een hond heeft bijvoorbeeld 39 paren, terwijl een rijstplant 12 paren heeft en een fruitvlieg vier paren chromosomen.

X en Y

Het feit dat de X- en de Y-chromosomen - twee soorten menselijke chromosomen - bepalen of een individu een jongen of een meisje blijkt te zijn, is een ander kenmerk van chromosomen. De X- en Y-chromosomen zijn geslachtschromosomen. Vrouwtjes hebben twee X-chromosomen, terwijl mannen één X-chromosoom en één Y-chromosoom hebben.

Kind-geslacht

Een kenmerk van chromosomen is dat een moeder altijd een X-chromosoom bijdraagt ​​aan haar kind, terwijl de vader van het kind kan een X-chromosoom of een Y-chromosoom bijdragen. Als gevolg hiervan is de vader de ouder die het geslacht van een kind bepaalt. Toch vererft een kind enkele eigenschappen van zijn moeder en andere eigenschappen van zijn vader.

Autosomale typen

buiten de X- en Y-chromosomen, de andere chromosomen in de 23 paren in het menselijk lichaam worden autosomale chromosomen genoemd. De autosomale chromosomen worden beschouwd als chromosoomparen 1 tot en met 22. Reproductieve cellen zoals eieren en sperma moeten het juiste aantal chromosomen hebben om nakomelingen te krijgen die zich correct ontwikkelen. Personen met het Down-syndroom hebben bijvoorbeeld drie exemplaren van chromosoom 21 in plaats van de twee exemplaren die bij andere personen worden gevonden, iets dat als een autosomale afwijking wordt beschouwd.