science >> Wetenschap >  >> nanotechnologie

Doorbraak antimalariamedicijnafgiftesysteem met behulp van mesoporeuze silica-nanodeeltjes

Onderzoekers van de Kumamoto University ontdekten dat het gebruik van MCM-41 als medicijnafgiftesysteem voor de behandeling van malaria een zeer efficiënte behandeling bij dieren opleverde. Klinische proeven zijn gepland in de nabije toekomst. Krediet:Shinya Hayami

Drug delivery systems (DDS's) regelen de dosering en timing van medicijnen. Er zijn talloze DDS-onderzoeken uitgevoerd, maar de meeste hebben zich gericht op behandelingen voor kanker. Nieuw onderzoek van Kumamoto University gebruikt een DDS om malaria te behandelen.

De bestaande behandeling voor malaria wordt oraal ingenomen en heeft drie hoofdproblemen:(1) de meeste antimalariamiddelen worden afgebroken in de maag, (2) de medicijnen hebben sterke bijwerkingen, en (3) het geneesmiddel blijft slechts korte tijd in het lichaam. Deze problemen hebben geleid tot malariabehandelingen die niet bijzonder effectief waren.

MCM-41 is een poreus silicamateriaal met een poriegrootte van 2 tot 30 nm. Het kan medicijnen in zijn poriën opnemen, waardoor het een bruikbaar materiaal is voor DDS-toepassingen. Een onderzoeksgroep onder leiding van Prof. Shinya Hayami van Kumamoto University, Japan, geloofde dat MCM-41 zou kunnen worden gebruikt als een DDS voor antimalariamiddelen. Om hun theorie te testen, ze creëerden een nieuwe DDS door de antimalariamiddelen artesunaat en kinine te combineren met MCT-41 en voerden in vitro en in vivo experimenten uit. Ze vonden:

  1. De afgiftetijd van het antimalariamedicijn werd erg lang, een week of langer, een verbetering ten opzichte van de standaard medicatietijd.
  2. In vergelijking met de inname van artesunaat of kinine, de nieuwe DDS verhoogde de efficiëntie van de behandeling met respectievelijk 20 en 240 keer in dierproeven. (Zoals gedefinieerd in deze studie, de therapeutische efficiëntie is 50 procent van de effectieve dosis (ED50), en wordt gebruikt als een index van de sterkte van het geneesmiddel. Hoe kleiner de waarde van ED50, hoe groter de werking van het medicijn. Met andere woorden, als een effect wordt verkregen met een kleine hoeveelheid van een geneesmiddel, de behandelingsefficiëntie is hoog.)
  3. MCM-41 zelf is niet-toxisch en inactief. Een DDS met MCM-41 zal naar verwachting zeer zwakke bijwerkingen hebben.

"Het gebruik van deze DDS voor antimalariamiddelen heeft voor het eerst een nieuwe mogelijkheid geïntroduceerd voor een zeer efficiënte malariabehandeling, " zei Professor Shinya Hayami. "We verwachten dat het in de praktijk zal worden gebruikt in gebieden waar behandeling van malaria nog steeds noodzakelijk is. Nutsvoorzieningen, we zijn van plan om klinische proeven voor antimalariamiddelen te ontwikkelen, evenals nieuwe DDS's voor andere geneesmiddelen zoals anti-HIV-medicatie."