Chiraliteit is een van de hoofdthema's van de organische chemie. Veel organische verbindingen hebben "R" - en "S" -enantiomeren die naast elkaar kunnen bestaan ​​in dezelfde oplossing, maar niet altijd in gelijke hoeveelheden. Enantiomere overmaat is een maat voor de mate waarin een bepaald enantiomeer het mengsel domineert en wordt in enkele korte stappen berekend.

Organiseer uw gegevens. De eenvoudigste vergelijkingen om te gebruiken bij het berekenen van de enantiomere overmaat (hierna "ee" genoemd) zijn:

% ee = 2 (% dominante enantiomeer) - 100% R enantiomeer +% S enantiomeer = 100%

Dus de gegevens moeten beschikbaar zijn voor een van de% R of% S hoeveelheden.

Bereken het percentage van de andere isomeer in het mengsel door het bekende enantiomeerpercentage van 100% af te trekken.

Bepaal welk enantiomeerpercentage hoger is. Dit is de dominante enantiomeer.

Plug de waarde voor de dominante enantiomeer in de ee-vergelijking, die is:% ee = 2 (% dominating enantiomer) - 100.

Controleer de verkregen ee-waarde voor redelijkheid. Zorg ervoor dat de berekende enantiomeerpercentages tot 100 procent zijn.

TL; DR (te lang; niet gelezen)

Als de werkelijke percentages van de enantiomeren niet beschikbaar zijn, maar optische rotatiehoeken kunnen zijn bepaald, kan de vergelijking% ee = 100% (& x xB1; minor /& # x3B1; major) nuttig zijn.