Wetenschap
In NMR -spectroscopie is de chemische verschuiving (8) van een alkynylproton hoger dan dat van een alkenylproton. Dit is waarom:
* Deshielding: De chemische verschuiving wordt beïnvloed door de elektronendichtheid rond het proton.
* Hybridisatie: SP gehybridiseerde koolstofatomen in alkynes zijn meer elektronegatief dan SP2 gehybridiseerde koolstofatomen in alkenen.
* Elektronendichtheid: Deze hogere elektronegativiteit in alkynes leidt tot een lagere elektronendichtheid rond het Alkynyl -proton.
* verschuiving: Een lagere elektronendichtheid resulteert in een downfield shift (Hogere A -waarde) in NMR.
Samenvattend:
* Alkynyl -protonen (SP gehybridiseerd): Hogere chemische verschuiving (A) als gevolg van een lagere elektronendichtheid.
* alkenylprotonen (SP2 gehybridiseerd): Lagere chemische verschuiving (δ) als gevolg van hogere elektronendichtheid.
Daarom zal de chemische verschuiving van een alkynyl -proton meestal verder naar beneden worden gevonden (bij een hogere A -waarde) dan een alkenylproton in een NMR -spectrum.
Wetenschap © https://nl.scienceaq.com