De reacties van twee isomeren van [IrC₄H₂]⁺, namelijk de cis - en trans -isomeren, met methaan of water, kunnen verschillende routes volgen en resulteren in verschillende producten. Hier is een algemeen overzicht van de reacties:

Reacties met methaan (CH₄)

1. cis-[IrC₄H₂]⁺ + CH₄: Het cis-isomeer van [IrC₄H₂]⁺ ondergaat oxidatieve additie van de C-H-binding in methaan. Deze reactie leidt tot de vorming van een iridium-alkylcomplex, [Ir(C₄H₂)(CH₃)]⁺, samen met het vrijkomen van waterstofgas (H₂).

2. trans-[IrC₄H₂]⁺ + CH₄: Daarentegen ondergaat het trans-isomeer van [IrC₄H₂]⁺ onder typische reactieomstandigheden geen oxidatieve additie met methaan. Dit komt omdat het trans-isomeer een hogere energiebarrière heeft voor activering van de C-H-binding vergeleken met het cis-isomeer.

Reacties met water (H₂O)

1. cis-[IrC₄H₂]⁺ + H₂O: Het cis-isomeer van [IrC₄H₂]⁺ kan reageren met water via een nucleofiel additiemechanisme. Het zuurstofatoom van water valt het elektrofiele koolstofatoom van het gecoördineerde C₄H₂-ligand aan, wat leidt tot de vorming van een iridium-hydroxycomplex, [Ir(C₄H₂)(OH)]⁺.

2. trans-[IrC₄H₂]⁺ + H₂O: Net als zijn gedrag met methaan vertoont het trans-isomeer van [IrC₄H₂]⁺ over het algemeen een lagere reactiviteit ten opzichte van water vergeleken met het cis-isomeer. De nucleofiele toevoeging van water aan het trans-isomeer is minder gunstig vanwege sterische hinder en elektronische factoren.

Het is belangrijk op te merken dat de specifieke reactieomstandigheden, zoals temperatuur, druk en de aanwezigheid van katalysatoren of additieven, de uitkomst van deze reacties kunnen beïnvloeden en kunnen leiden tot aanvullende producten of tussenproducten. De keuze van het oplosmiddel en de reactieomgeving kunnen ook de reactiviteit en selectiviteit van de isomeren beïnvloeden.