Onderzoekers van het Institute of Solid State Physics, Hefei Institutes of Physical Science van de Chinese Academie van Wetenschappen, rapporteerden een door koolstof ondersteunde, Pt-gemodificeerde MoO₃ nanodeeltjeskatalysator voor elektrochemisch selectieve C=O-hydrogenering van kaneelaldehyde om cinnamylalcohol te produceren.

Hun bevindingen zijn gepubliceerd in Chemical Communications .

Kaneelaldehyde (CAL), een representatieve chemische stof voor α, β-onverzadigde aromatische aldehyden, is op grote schaal gebruikt in hydrogeneringsreacties om producten met een hoge toegevoegde waarde op te leveren, waaronder cinnamylalcohol (COL) gewoonlijk wordt toegepast als smaakadditief en farmaceutische grondstoffen materiaal.

In dit werk synthetiseerden de onderzoekers Pt-gemodificeerde MoO₃ ultrafijne deeltjes geladen op actieve kool (Pt-MoO₃ /C). Elektrochemische karakteriseringsresultaten toonden de schijnbare reductiepiek na de introductie van CAL, en de sterke adsorptie van CAL op het elektrodeoppervlak leidde tot een concentratietoename in de negatieve verschuiving van de reductiepiek.

Als elektrokatalysator, Pt-MoO₃ /C vertoonde superieure elektrokatalytische hydrogeneringsactiviteit ten opzichte van CAL naar COL met een hoge conversie van 99% en selectiviteit van 78% bij -0,4 V, en de Faraday-efficiëntie zou 50% kunnen bereiken bij verdubbeling van de Faraday-equivalenten van de toegepaste elektrische hoeveelheid.

De berekeningsresultaten gaven aan dat de hoge selectiviteit naar COL voortkwam uit het synergetische effect van de Pt- en Mo-soorten, die selectief de C=O-binding van het CAL-molecuul konden adsorberen via verticale adsorptieconfiguratie, waardoor de CAL-hydrogeneringsselectiviteit voor het genereren van COL werd verbeterd. + Verder verkennen

Onderzoekers ontwikkelen katalysator van niet-edele legeringen voor kaneelaldehyde