Selectieve katalytische hydrogenering van nitrobenzeen (Ph-NO ₂ ) tot azoxy-, azo- en aminobenzeenverbindingen zijn van groot belang in de organische synthese-industrie.

Vergeleken met traditionele thermokatalytische processen, de elektrokatalysetechniek heeft veel onderzoeksaandacht gewekt, vanwege de hoge hydrogeneringsefficiëntie, omgevingsbedrijfsomstandigheden. Helaas, de relevante selectieve hydrogeneringsmechanismen zijn onduidelijk in de gerapporteerde werken.

Onlangs, onderzoekers onder leiding van prof. Zhang Haimin van de Hefei Institutes of Physical Science (HFIPS) van de Chinese Academy of Sciences (CAS) rapporteerden de ultrafijne Cu _x Pt _ja legerende nanodeeltjes verankerd op carbon black (Cu _x Pt _ja /C) om potentiële regulering van elektrokatalytische hydrogenering van Ph-NO . te bereiken ₂ en stelde een nieuw hydrogeneringsmechanisme voor. Het resultaat is gepubliceerd op Toegepaste Katalyse B:Milieu .

De onderzoekers maakten een reeks Cu _x Pt _ja legerende nanodeeltjes en ze ontdekten dat de Cu ₃ Pt/C kan zich bijna 100% conversie van Ph-NO . veroorloven ₂ in azoxybenzeen met ~ 99% selectiviteit bij 0,3 V (vs. RHE) en aminobenzeen met ~ 99% selectiviteit bij -0,3 V (vs. RHE) in 1,0 M kaliumhydroxide, respectievelijk.

Bovendien, de Cu ₃ Pt/C werd in het grootschalige elektrokatalytische experiment geplaatst, en de morfologie, structuur, en activiteit had geen significante verandering na een langdurige elektrokatalytische test.

In de tussentijd, theoretische berekeningen gaven een uitgebreid begrip van de selectieve elektrokatalytische hydrogeneringsmechanismen van Ph-NO ₂ ten opzichte van elektrolyt pH en toegepaste potentiaal.