Onlangs, wetenschappers van het Institute of Solid State Physics, Hefei Institutes of Physical Science hebben een katalysator van een niet-edele legering ontwikkeld met een uitstekende katalytische activiteit, selectiviteit en stabiliteit voor selectieve hydrogenering (SH) van kaneelaldehyde (CAL).

Cinnamylalcohol (COL) is een essentiële verbinding die veel wordt gebruikt in de smaakstoffen, parfum- en farmaceutische industrie. Maar SH van CAL naar COL wordt uitgedaagd door de ongunstige thermodynamica die leidt tot lage selectiviteit naar COL. En het gebruik van een organisch oplosmiddel bij de productie van COL vervuilt het milieu en vereist scheiding na de productie.

Om de selectiviteit van CAL-hydrogenering te verbeteren, overgangsmetaal/edelmetaal (Pt is de meest gebruikte) bimetaalkatalysatoren worden gebruikt om synergetische elektronische effecten te creëren die thermodynamisch de hydrogenering van C=O in CAL bevorderden. Echter, het gebruik van schaarse en dure edelmetalen is ongewenst.

In dit onderzoek, de onderzoekers meldden dat, Voor de eerste keer, een oplossingsgebaseerde benadering van metaalionimpregnering werd innovatief gecombineerd met pyrolyse om de controleerbare synthese van sterk gedispergeerde nanodeeltjes van Fe-Co-legeringen (NP's) op N-gedoteerde grafietkoolstofdrager te bereiken.

Ze stelden dat de COL-selectiviteit en de CAL-conversie-efficiëntie respectievelijk werden bevorderd door de aanwezigheid van Co en Fe, terwijl het synergisme van het gelegeerde Fe-Co de sleutel was om tegelijkertijd een hoge COL-selectiviteit en CAL-conversie-efficiëntie te bereiken.

Een andere bevinding was dat de H ₂ O speelde een belangrijke rol bij de CAL-conversie. Voor CAL-gesprekken, hoe hoger de polariteit van het oplosmiddel, hoe hoger de CAL-conversie-efficiëntie. Voor COL-selectiviteit, het werd categorisch bevestigd dat het promotionele effect van H ₂ O-oplosmiddel verhoogde opmerkelijk de hydrogenering op C=O en onderdrukte tegelijkertijd de hydrogenering op C=C.