1. Vlekkende technieken:

* eenvoudige kleuring: Een enkele kleurstof gebruiken om het hele organisme te kleuren en de algehele vorm en grootte te benadrukken.

* Differentiële kleuring: Het gebruik van meerdere kleurstoffen met verschillende affiniteiten voor verschillende cellulaire structuren, waardoor specifieke componenten zoals bacteriecelwanden (gramkleuring) of bacteriële sporen mogelijk worden.

* Fluorescerende kleuring: Met behulp van fluorescerende kleurstoffen die binden aan specifieke moleculen in het organisme, waardoor specifieke structuren onder UV -licht kunnen worden visualisatie.

2. Soorten microscopen:

* Lichtmicroscopen: Gebruik zichtbaar licht om het monster te verlichten, waardoor een afbeelding van de algehele structuur wordt gegeven.

* Fasecontrastmicroscopen: Verbeter het contrast in niet -gekleurde monsters door verschillen in lichte faseverschuivingen te benutten, waarbij interne structuren worden benadrukt.

* fluorescentiemicroscopen: Excite fluorescerende kleurstoffen in het monster met behulp van specifieke golflengten van licht, waardoor visualisatie van gerichte structuren mogelijk is.

* Confocale microscopen: Gebruik lasers om specifieke vliegtuigen binnen het monster te verlichten, waardoor gedetailleerde 3D -afbeeldingen van het organisme worden gemaakt.

* Elektronenmicroscopen: Gebruik een elektronenstraal om het exemplaar te verlichten en biedt afbeeldingen met een hoge resolutie van extreem fijne details.

3. Specimen Voorbereiding:

* fixatie: Het gebruik van chemicaliën om de structuur van het monster te behouden en afbraak te voorkomen.

* Inbedding: Het monster in een ondersteunend medium zoals was of hars plaatsen om dun snijden mogelijk te maken.

* secties: Het ingebedde monster in dunne plakjes snijden met behulp van een microtome.

* Montage: De plakjes op een glazen schuif plaatsen met een dekglaasje om te bekijken.

4. Andere technieken:

* Immunofluorescentie: Fluorescerende antilichamen gebruiken om specifieke eiwitten of antigenen in het organisme te labelen.

* In-situ hybridisatie: Met behulp van gelabelde sondes om specifieke nucleïnezuursequenties in het organisme te detecteren.

* Live-cel beeldvorming: Levende organismen in realtime observeren en inzichten bieden in hun dynamische processen.

Het kiezen van de juiste techniek hangt af van de volgende factoren:

* De grootte en complexiteit van het organisme.

* De specifieke structuren die u wilt visualiseren.

* het vereiste detailniveau.

* de beschikbaarheid van bronnen en expertise.

Door de juiste kleurtechnieken, microscopietypen en monstervoorbereidingsmethoden te combineren, kunt u de ingewikkelde delen van een organisme effectief onderscheiden en analyseren.