Wetenschap
tetraploïden:
* Meiotische mislukking: Het meest voorkomende mechanisme is het falen van chromosomen om te scheiden tijdens meiose (ofwel meiose I of II). Dit resulteert in gameten met een dubbele set chromosomen (2N in plaats van N). Als deze gameten versmelten met normale haploïde gameten, is de nakomelingen triploid (3n). Als twee van dergelijke diploïde gameten echter smelten, zal de nakomelingen tetraploïde zijn (4n).
* endomitose: Dit omvat de duplicatie van chromosomen zonder celdeling. Een cel kan meerdere rondes van DNA -replicatie ondergaan zonder te delen, wat resulteert in cellen met meerdere sets chromosomen.
* polyploïdisatie: Sommige soorten ondergaan polyploïdisatie -gebeurtenissen als een natuurlijk evolutionair proces, wat vaak leidt tot snelle diversificatie en aanpassing.
aneuploïden:
* Nondisjunction: Dit is de meest voorkomende oorzaak van aneuploïdie. Het gaat om het falen van chromosomen om goed te scheiden tijdens meiose of mitose. Dit kan optreden bij meiose I of II en resulteert in gameten of dochtercellen met een extra chromosoom (trisomie) of een ontbrekend chromosoom (monosomie).
* Chromosomale breuk en herverdeling: In sommige gevallen kunnen chromosomen breken en weer bij elkaar komen op een manier die leidt tot een extra of ontbrekend segment van een chromosoom. Dit kan ook resulteren in aneuploïdie.
* mitosefouten: Fouten in mitose kunnen ook leiden tot aneuploïdie, met name in snel delende cellen.
Voorbeelden:
* Tetraploïde planten: Veel gekweekte gewassen, zoals tarwe, katoen en aardappelen, zijn tetraploïde. Dit resulteert vaak in groter fruit, verhoogde kracht en andere gunstige eigenschappen.
* Aneuploïde omstandigheden: Down -syndroom (trisomie 21), Klinefelter -syndroom (XXY) en Turner -syndroom (XO) zijn allemaal voorbeelden van aneuploïdie bij mensen. Deze aandoeningen kunnen een breed scala aan fysieke en ontwikkelingsproblemen veroorzaken.
Belangrijkste verschillen:
* tetraploidy: Omvat een volledige verdubbeling van de chromosoomset (4N).
* aneuploïdy: Omvat een abnormaal aantal chromosomen, maar geen volledige verdubbeling (bijv. 2n+1, 2n-1).
Over het algemeen komen zowel tetraploïdie als aneuploïdie voort uit fouten in chromosoomsegregatie tijdens celdeling. Ze verschillen echter in de omvang van de chromosomale verandering.
Wetenschap © https://nl.scienceaq.com