Celdeling is een uiterst belangrijk onderdeel in de ontwikkeling van alle cellen van alle organismen, inclusief mensen, dieren en planten. Telofase is de laatste fase van celdeling voordat cytokinese optreedt om de cellen in dochtercellen te splitsen. Mitosis is de celdeling van alle weefsels en organen waarin twee identieke dochtercellen worden geproduceerd. Geslachtscellen delen in meiose om vier dochtercellen te produceren die elk slechts de helft van het aantal chromosomen van de oudercel bevatten.
Wat zijn enkele telofasekenmerken in celdeling?

Bij mitose, of de verdeling van cellen in andere organismen dan geslachtscellen, die ook autosomen worden genoemd, omvatten telofase-feiten de chromosomen die zich naar tegenovergestelde uiteinden van de nieuwe cel verplaatsen om twee identieke kernen te vormen. Nadat de cel in twee dochtercellen is gesplitst, zijn ze allebei op elke manier identiek aan de oorspronkelijke oudercel.

Bij meiose, of de deling van cellen in geslachtscellen, dupliceert de oorspronkelijke oudercel en deelt deze vervolgens twee keer , veel op dezelfde manier als bij mitose. Het eindproduct is echter vier dochtercellen die elk slechts de helft van het aantal chromosomen bevatten. De reden dat ze slechts de helft van het aantal chromosomen hebben, is omdat de diploïde cel, of oudercel, één keer dupliceert en vervolgens twee keer deelt om haploïde dochtercellen te produceren. Haploid betekent eigenlijk "half".
Wat zijn de fasen van een cel in mitose?

Het acroniem voor de fasen van een cel in het delingproces van mitose is PMATI. Het staat voor profase, metafase, anafase, telofase en interfase. In elke fase van deling doorloopt de cel verschillende veranderingen om twee identieke dochtercellen te maken die kunnen groeien en wonden in het menselijk lichaam en dieren kunnen genezen.

Profase is de volgende fase in het proces wanneer een cel signalen ontvangt die vertellen het om te verdelen. Het wordt gekenmerkt door de cel die het DNA dupliceert en zich voorbereidt op de daadwerkelijke celdeling.

Metafase in het stadium waarin alle nieuwe cellen hun DNA hebben uitgelijnd langs een centrale as in de cel. Het paar centriolen, of organellen die gespecialiseerd zijn in celdeling, bewegen naar de tegenovergestelde uiteinden of polen van de cel. De centriolen hebben vezels die zich verbinden met het DNA, en het DNA-chromatine condenseert om chromosomen te vormen.

Anafase is wanneer de scheiding begint en de chromosomen naar tegenovergestelde uiteinden van de cel worden getrokken, klaar voor de deling.

Telofase-mitose is de volgende fase waarin het celmembraan de cel splitst in twee dubbele dochtercellen.

Interfase is wanneer een oudercel in een rusttoestand is en de fase waarin een cel blijft voor het grootste deel tot delen. De cel wint energie, groeit en dupliceert vervolgens de nucleïnezuren ter voorbereiding op de volgende celdeling.
Wat zijn de fasen van een cel in meiose?

Het celdelingsproces in meiose wordt in alle organismen gevonden die zich seksueel kunnen voortplanten, inclusief mensen, planten en dieren. Meiosis is een tweedelige celdeling om vier dochtercellen te produceren met de helft van het aantal chromosomen als de oorspronkelijke of oudercel. Het tweedelige deelproces wordt meiose I en meiose II genoemd. Telofase-meiose wordt dus gekenmerkt door telofase I en telofase II, net zoals alle andere fasen twee keer voorkomen in het proces van deling in meiose.

De fase in de fase is wanneer een cel in een rustende toestand verkeert de items die het nodig heeft voor een aankomende celdeling. Dit is het stadium waarin cellen het grootste deel van hun leven blijven. De interfase is onderverdeeld in drie fasen, G1, S en G2. In de G1-fase neemt de cel in massa toe om zich voor te bereiden op deling. De G staat voor gap en de eerste is de eerste fase, wat betekent dat de G1-fase de eerste gap-fase is in de celdeling van meiose.

De S-fase is de volgende fase waarin DNA wordt gesynthetiseerd. S staat voor synthese. De G2-fase is de tweede gap-fase waarin de cel zijn eiwitten synthetiseert en deze blijft in omvang toenemen. Aan het einde van de interfase heeft de cel nucleoli aanwezig en wordt de kern gebonden door de nucleaire envelop. De chromosomen van de cel delen zich en hebben de vorm van chromatine. In dierlijke en menselijke cellen vormen de twee paar centriolen zich aan de buitenkant van de kern.

Profase I is het stadium waarin verschillende veranderingen in de cel van kracht worden. De chromosomen condenseren in grootte en hechten zich vervolgens vast aan de nucleaire envelop. Een paar identieke of homologe chromosomen liggen dicht bij elkaar om een tetrad te vormen, die is samengesteld uit vier chromatiden. Dit staat bekend als synapsis. Er kan oversteken plaatsvinden om nieuwe genetische combinaties te maken die verschillen van de oudercellen.

De chromosomen worden dikker en komen los van de nucleaire envelop. De centriolen bewegen van elkaar weg en beginnen te migreren naar tegenovergestelde zijden of polen van de cel. De nucleoli en de nucleaire envelop breken af en de chromosomen beginnen naar de metafaseplaat te bewegen.

Metafase I is de volgende fase waarin de tetrads zich op de metafaseplaat in de cel richten en de identieke chromosoomparen of centromeren bevinden zich nu aan de tegenovergestelde zijden van de cel.

In anafase I ontwikkelen zich vezels van de tegenovergestelde polen van de cel om de chromosomen naar de twee polen te trekken. De twee identieke kopieën van een chromosoom die zijn verbonden door een centromeer, of zusterchromatiden, blijven samen nadat de chromosomen naar de tegenovergestelde polen zijn verplaatst.

De volgende fase is telofase I, waarin de spilvezels blijven trekken homologe chromosomen aan de tegenovergestelde polen. Nadat ze de polen hebben bereikt, bevat elk van de twee polen een haploïde cel, die half zoveel chromosomen bevat als de oudercel. De deling van cytoplasma vindt meestal plaats in telofase I. Aan het einde van telofase I en het proces van cytokinese wanneer de cel deelt, zal elke cel de helft van de chromosomen van de oudercel hebben. Het genetische materiaal dupliceert niet meer en de cel beweegt zich in meiose II.

In profase II breken de kernen en het nucleaire membraan uiteen wanneer het spilnetwerk van vezels verschijnt. De chromosomen beginnen opnieuw te migreren naar de metafase II-plaat, die zich in het midden of de celevenaar bevindt.

Metafase II is het stadium waarin de chromosomen van een cel zich op de metafase II-plaat in het midden van de cel en de vezels van de zusterchromatiden wijzen naar de twee tegenovergestelde polen aan weerszijden van de cel.

Anafase II is de volgende fase van celdeling in meiose waarin de zusterchromatiden van elkaar scheiden en beginnen verplaatsen naar de tegenovergestelde uiteinden van de cel. De spilvezels die niet zijn verbonden met de twee chromatiden worden langer en dit verlengt de cel. De scheiding van de zuster-chromatiden in een paar is het punt waarop de chromatiden chromosomen worden, dochterchromosomen genoemd. De celpolen bewegen verder uit elkaar naarmate de cel langer wordt. Aan het einde van deze fase bevat elke pool een complete set chromosomen.

In telofase II beginnen zich twee afzonderlijke kernen te vormen aan de tegenovergestelde polen van de cel. Het cytoplasma verdeelt zich door cytokinese om twee afzonderlijke cellen te vormen, die dochtercellen worden genoemd, elk met de helft van het aantal chromosomen als de oudercel. Het eindproduct na zowel fase I als II van meiose zijn vier dochtercellen die haploïde zijn. Wanneer haploïde cellen zich verenigen tijdens de bevruchting van een zaadcel en een ei, worden ze een diploïde cel, net zoals de oorspronkelijke oudercel vóór de deling in de cel stond.
Wat is chromosomale niet-disjunctie in meiose?

Bij normale celdeling door meiose creëert de deling gameten of geslachtscellen van eieren en sperma. Er kunnen fouten in het proces optreden die leiden tot mutaties in gameten. Defecte gameten kunnen leiden tot een miskraam bij de mens, of het kan leiden tot genetische aandoeningen of ziekten, net als bij de celdeling van mitose. Chromosomale niet-disjunctie is het resultaat van het verkeerde aantal chromosomen in een cel.

Een normaal gamete bevat in totaal 46 chromosomen omdat ze 23 chromosomen krijgen uit elk van het DNA van de twee ouders. In meiosis I deelt de cel om twee dochtercellen te produceren, en in meiosis II deelt hij opnieuw om vier dochtercellen te produceren die haploïde zijn, die de helft van het aantal chromosomen van de oorspronkelijke cel bevatten voordat deling optreedt. Menselijke eicellen en zaadcellen hebben elk 23 chromosomen, dus wanneer bevruchting plaatsvindt tussen sperma en een ei, produceert het een cel met 46 chromosomen om een gezonde baby te produceren.

Niet-disjunctie kan optreden wanneer de chromosomen niet scheiden correct wanneer de cel verdeelt, dus creëert het gameten met het verkeerde aantal chromosomen. Een sperma of eicel kan een extra chromosoom hebben, in totaal 24, of het kan een chromosoom missen, in totaal 22. In menselijke geslachtscellen wordt deze afwijking een baby met 45 of 47 chromosomen in plaats van de normale hoeveelheid van 46. Niet -disjunctie kan leiden tot een miskraam, doodgeboorte of een genetische aandoening. Autosoomchromosomen zijn genummerd van 1 tot 22. In dit geval heeft de baby één extra chromosoom of trisomie, wat betekent drie chromosomen. Drie exemplaren van chromosoom 21 produceren een kind met het syndroom van Down. Trisomie 13 veroorzaakt het Patau-syndroom en trisomie 18 produceert het Edward-syndroom. Andere chromosomen die een extra krijgen, leiden tot baby's die zelden worden gedragen zoals in de chromosomen 15, 16 en 22.

De niet-disjunctie van de geslachtscellen op chromosoom nummer 23 produceert minder drastische resultaten die in de autosomes. Normaal gesproken hebben mannen de geslachtschromosoomcombinatie van XY en vrouwtjes hebben de combinatie XX in een normale cel. Als een man of vrouw een extra geslachtschromosoom krijgt of een geslachtschromosoom verliest, kan dit leiden tot genetische aandoeningen, waarvan sommige ernstiger zijn dan andere of zonder effecten op de baby.

Klinefelter-syndroom treedt op wanneer een man heeft een extra X-chromosoom of de combinatie van XXY. Een man die een extra Y-chromosoom krijgt, uitgedrukt als de chromosoomcombinatie van XYY, veroorzaakt ook het Klinefelter-syndroom. Een vrouw die één X-chromosoom mist of slechts één kopie van X heeft, veroorzaakt het syndroom van Turner. Deze combinatie bij vrouwen is het enige geval in een ontbrekend geslachtschromosoom dat een vrouwelijke baby produceert die kan overleven zonder het andere X-chromosoom. Als een vrouwtje een extra X krijgt of trisomie X heeft, uitgedrukt als een chromosoomcombinatie van XXX, zal de vrouwelijke baby geen symptomen hebben.