Nieuwe inzichten in hoe onze cellen DNA tijdens celdeling opslaan en beheren, kunnen helpen om de oorzaken van een zeldzame ontwikkelingsstoornis aan te wijzen.

De bevindingen kunnen onderzoekers ook helpen begrijpen hoe genen worden ingeschakeld in een proces dat verband houdt met het Cornelia de Lange-syndroom - een ernstige aandoening die de fysieke en intellectuele ontwikkeling bij kinderen dwarsboomt.

Wetenschappers lieten zien hoe eiwitten in cellen samenwerken om DNA te verpakken en ervoor te zorgen dat het correct wordt doorgegeven - in de vorm van pakketjes die chromosomen worden genoemd - aan nieuwe cellen die tijdens de celdeling worden gevormd.

Onderzoekers van de University of Edinburgh en Harvard University wilden beter begrijpen hoe de eiwitten die deze complexe taken uitvoeren, samenwerken.

Hun studie bouwde voort op eerder onderzoek waarin werd onderzocht hoe gistcellen - die als modelorganismen worden gebruikt - in staat zijn om foutloos celdelingen uit te voeren.

Het team paste beeldvormingstechnologie en genetische analyse toe op gistcellen om de betrokken moleculaire interacties in kaart te brengen.

Hun bevindingen laten zien hoe eiwitten geassocieerd met chromosomen werken om een ​​omgeving op te zetten die zorgt voor zorgvuldig onderhoud van het genetische materiaal.

Deze eiwitten voeren een strategie uit waarbij biochemische componenten in de cel delen van het DNA aanduiden waarop eiwitten worden gerekruteerd om het genetische materiaal te organiseren. De resultaten toonden het belang aan van een zorgvuldige timing in deze reeks stappen.

hun studie, gefinancierd door Wellcom en het Howard Hughes Medical Institute, werd gepubliceerd in Cel .

Dokter Adele Marston, van de School of Biological Sciences van de Universiteit van Edinburgh, die deelnamen aan het onderzoek, zei:"Voor de eerste keer, we hebben biologische mechanismen kunnen aantonen die de organisatie van specifieke stukjes DNA op het juiste moment ondersteunen.

"Dit is een uiterst belangrijk proces voor een gezonde celdeling en om ervoor te zorgen dat ons genetisch materiaal correct functioneert. Deze uitkomst kan invloed hebben op hoe wetenschappers denken over belangrijke onopgeloste problemen in de menselijke biologie."