Isomeren zijn verbindingen met dezelfde molecuulformule maar met verschillende chemische structuren en activiteit. Je hebt misschien geleerd dat er drie basistypen van isomeren zijn - structurele en geometrische isomeren en enantiomeren - terwijl er eigenlijk maar twee soorten (structureel en stereoisomeer) en verschillende subtypen zijn. Je kunt ze uit elkaar houden door hun bindingspatronen en hoe ze driedimensionale ruimte innemen.

Identificeer structurele (constitutionele) isomeren door hun bindingspatronen. De atomen van de verbindingen zijn hetzelfde, maar ze zijn op een zodanige manier verbonden dat ze verschillende functionele groepen maken. Een voorbeeld zou n-butaan en isobutaan zijn. N-butaan is een rechte koolwaterstofketen met vier koolstofatomen, terwijl isobuteen vertakt is. Het bestaat uit een rechte koolwaterstofketen met drie koolstofatomen en een methylgroep die van de middelste koolstof komt.

Identificeer stereoisomeren door hun rangschikking in de ruimte; de verbindingen zullen dezelfde atomen en bindingspatronen hebben, maar zullen anders in de driedimensionale ruimte worden gerangschikt. Geometrische isomeren zijn eigenlijk een type configuratie-stereo-isomeer.

Merk op of de isomeren een beperkte rotatie rond een binding hebben, zoals een dubbele binding. Dit zijn geometrische isomeren. Ze zullen cis-trans verschillen hebben over hun restrictieve bindingen - dit wil zeggen een tegengestelde plaatsing van functionele groepen of atomen aan weerszijden van de binding.

Identificeer of de isomeren tetraëdrische centra hebben (met vier verschillende groepen en /of atomen die ontstaan) van een centrale koolstof). Dit zijn een subtype van isomeer dat een optisch stereoisomeer wordt genoemd en dat vervolgens kan worden geïdentificeerd als een enantiomeer of diastereomeer. Als de isomeren niet-overlappende spiegelbeelden van elkaar zijn, zijn het enantiomeren; als ze niet-samenspelbare niet-spiegelende afbeeldingen van elkaar zijn, zijn ze diastereomeren.

Tip

Let bij het bouwen van isomeren met modellen op als je de vormen kunt draaien (roteren) over een enkele binding om ze te maken match ze zijn geen isomeren. Probeer dit mentaal voor dezelfde resultaten. Merk op dat diastereomeren en enantiomeren enkele chirale centra of dubbele chirale centra kunnen hebben, maar de definitie die hen onderscheidt blijft hetzelfde (dat wil zeggen, of ze niet-overlappende spiegelbeelden zijn).