Het klinkt als sciencefiction:een door de mens gemaakt kristal dat aan antilichamen kan worden gehecht en ze vervolgens kan opladen met krachtige medicijnen of beeldvormende middelen die zieke cellen met de hoogste precisie kunnen opsporen, wat resulteert in minder nadelige effecten voor de patiënt.

Dat is echter precies wat onderzoekers van het Australian Centre for Blood Diseases van de Monash University in samenwerking met de TU Graz (Oostenrijk) hebben ontwikkeld:'s werelds eerste metal-organic framework (MOF's) antilichaam-drugafgiftesysteem dat de potentie heeft om snel -potentiële nieuwe therapieën volgen voor kanker, cardiovasculaire en auto-immuunziekten.

De in vitro-studie toonde aan dat wanneer MOF-antilichaamkristallen zich binden aan hun doelkankercellen en als ze worden blootgesteld aan de lage pH in de cellen, ze afbreken en de medicijnen rechtstreeks en alleen in het gewenste gebied afleveren.

Het metaal-organische raamwerk, een mengsel van metaal (zink) en carbonaationen, en een klein organisch molecuul (een imidazool, een kleurloze vaste stof die oplosbaar is in water) houdt niet alleen de lading vast aan het antilichaam, maar kan ook fungeren als een reservoir van gepersonaliseerde therapieën. Dit is een voordeel met het potentieel om een ​​nieuw medisch hulpmiddel te worden om specifieke ziekten aan te pakken met aangepaste medicijnen en geoptimaliseerde doses.

De bevindingen zijn nu gepubliceerd in het tijdschrift Advanced Materials .

Mede-senior auteur professor Christoph Hagemeyer, hoofd van het NanoBiotechnology Laboratory van het Australian Centre for Blood Diseases, Monash University, zegt dat hoewel er meer geld nodig is om het onderzoek naar de volgende fase en voor patiënten te brengen, de nieuwe methode goedkoper, sneller en goedkoper is. veelzijdiger dan alles wat momenteel beschikbaar is.

"De methode biedt de mogelijkheid om de behandeling te personaliseren en kan, gezien de mogelijke precisie, uiteindelijk de huidige dosering die nodig is voor patiënten veranderen, wat resulteert in minder bijwerkingen en waardoor behandelingen goedkoper worden", zegt professor Hagemeyer.

Mede-eerste auteur Dr. Karen Alt, hoofd van het Nano Theranostics Laboratory van het Australian Center for Blood Diseases, Monash University, zegt dat "met slechts 0,01 procent van de chemotherapie die momenteel het kankerweefsel bereikt, deze revolutionaire nieuwe methode de potentie kan vergroten van de drugs bereiken hun doel."

"Met meer dan 80 verschillende monoklonale antilichamen die zijn goedgekeurd voor klinisch gebruik, heeft deze aanpak een enorm potentieel om deze antilichamen te verbeteren voor de gerichte afgifte van diagnostische middelen en therapeutische geneesmiddelen. Het doel is dat uiteindelijk de klinische vertaling van deze technologie de kwaliteit van leven voor patiënten die aan ernstige ziekten lijden," zei Dr. Alt. + Verder verkennen

Krijg een lading ZIF! Betere levering van kankerimmunotherapie