Nanodeeltjes gevuld met chemotherapeutische medicijnen kunnen resistente borstkankercellen doden, volgens een studie gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift Biomaterialen .

Nanodeeltjes zijn net zo klein, of nog kleiner, dan veel bloedeiwitten. Ze kunnen daarom door de wanden van gezonde en zieke cellen gaan, waardoor ze interessante dragers zijn van medicijnen tegen kanker en andere ziekten.

In de huidige studie, onderzoekers van Karolinska Institutet hebben aangetoond dat nanodeeltjes gemaakt van biologisch afbreekbare kunststoffen de resistentie tegen geneesmiddelen in borstkankercellen kunnen overwinnen. Dergelijke resistentie komt vooral veel voor bij recidiverende kankerpatiënten en depressies, neutraliseert in veel gevallen zelfs het effect van de therapie tegen de tumor.

In hun experimenten, de onderzoekers gebruikten borstkankercellen die slecht reageerden op medicijnen vanwege hun hoge concentraties van het enzym microsomaal glutathion S-transferase-1 (MGST-1). Abnormaal hoge niveaus van MGST-1 zijn in verband gebracht met slechte reacties op verschillende geneesmiddelen tegen kanker. Het team behandelde de resistente borstkankercellen met nanodeeltjes gevuld met doxorubicine, een chemotherapeuticum dat klinisch wordt gebruikt om de blaas te behandelen, long, eierstok- en borstkanker, onder anderen.

"Onze experimenten met gekweekte cellen toonden aan dat de deeltjes zelf onschadelijk zijn, " zegt onderzoeksteamlid Dr. Andreas Nyström, Universitair hoofddocent aan het Institute of Environmental Medicine, Karolinska Instituut. "We hebben het voor de nanodeeltjes die het medicijn bevatten mogelijk gemaakt om resistente kankercellen te doden door te controleren waar in de kankercel ze hun nuttige lading afleveren. Dit verbeterde de werkzaamheid van het medicijn, zelfs bij een veel lagere dosis, wat belangrijk is om de bijwerkingen van de therapie te beperken."

Nanodeeltjes kunnen ook worden gebruikt om te controleren waar het medicijn in het lichaam wordt afgeleverd, en het team is nu van plan om ze uit te rusten met doelgroepen zoals peptiden of antilichamen, die hen naar specifieke tumorcellen leiden om de opname van de deeltjes en hun geneesmiddelgehalte door de tumor te verhogen, terwijl gezonde cellen worden gespaard.