Wetenschap
DNA (deoxyribonucleïnezuur) is het genetische materiaal van al het bekende leven, van de eenvoudigste eencellige bacterie tot de meest prachtige vijf-ton olifant op de Afrikaanse vlakte. "Genetisch materiaal" verwijst naar de moleculen die twee belangrijke sets instructies bevatten: één voor het maken van eiwitten voor de huidige behoeften van de cel, en de andere voor het maken van kopieën van zichzelf of repliceren, zodat exact dezelfde genetische code kan worden gebruikt door de toekomst generaties cellen.
De cel lang genoeg in leven houden om zich voort te planten, vereist een groot aantal van deze eiwitproducten, die DNA bestelt via het mRNA (messenger ribonucleïnezuur) dat het creëert als gezant voor de ribosomen, waar eiwitten zijn eigenlijk gesynthetiseerd. Het coderen van genetische informatie door DNA in messenger-RNA wordt transcriptie genoemd, terwijl het maken van eiwitten op basis van aanwijzingen van mRNA translatie wordt genoemd.
Vertalen omvat het samenklonteren van eiwitten via peptidebindingen om lange ketens te vormen van aminozuren of de monomeren in dit schema. Er bestaan 20 verschillende aminozuren, en het menselijk lichaam heeft een aantal van deze nodig om te overleven. De eiwitsynthese in vertaling omvat een gecoördineerde vergadering van mRNA, aminoacyl-tRNA-complexen en een paar ribosomale subeenheden, onder andere spelers.
Sciencing Video Vault - Nucleïnezuren: een overzicht
Nucleïnezuren bestaan van herhalende subeenheden of monomeren, nucleotiden genoemd. Elk nucleotide bestaat op zijn beurt uit drie afzonderlijke componenten: een ribose (vijf koolstof) suiker, een tot drie fosfaatgroepen en een stikstofbase. Elk nucleïnezuur heeft een van de vier mogelijke basen in elk nucleotide, waarvan er twee purines zijn en twee pyrimidines. De verschillen in de basen tussen nucleotiden is wat verschillende nucleotiden hun essentiële karakter geeft.
Nucleotiden kunnen bestaan buiten nucleïnezuren, en in feite zijn sommige van deze nucleotiden centraal in het gehele metabolisme. De nucleotiden adenosinedifosfaat (ADP) en adenosinetrifosfaat (ATP) vormen de kern van de vergelijkingen waarin energie voor cellulair gebruik wordt geëxtraheerd uit de chemische bindingen van voedingsstoffen. De nucleotiden in nucleïnezuren hebben echter slechts één fosfaat, dat wordt gedeeld met de volgende nucleotide in de nucleïnezuurstreng.
Fundamentele verschillen tussen DNA en RNA
DNA verschilt op moleculair niveau van RNA op twee manieren. Een daarvan is dat de suiker in DNA deoxyribose is, terwijl het in RNA ribose is (vandaar hun respectieve namen). Deoxyribose verschilt van ribose doordat het, in plaats van een hydroxyl (-OH) groep op de koolstofpositie nummer 2 te hebben, een waterstofatoom (-H) heeft. Deoxyribose is dus één zuurstofatoom kort van ribose, vandaar "deoxy".
Het tweede structurele verschil tussen de nucleïnezuren ligt in de samenstelling van hun stikstofbasen. DNA en RNA bevatten beide de twee purinebasen adenine (A) en guanine (G) evenals de pyrimidine-base cytosine (C). Maar terwijl de tweede pyrimidinebase in DNA thymine (T) in RNA is, is deze base uracil (U).
In nucleïnezuren bindt A namelijk aan en alleen aan T (of U, als de molecuul is RNA), en C bindt en alleen aan G. Deze specifieke en unieke complementaire basenpaarregeling is vereist voor de juiste overdracht van DNA-informatie naar mRNA-informatie in transcriptie en mRNA-informatie naar tRNA-informatie tijdens de vertaling.
Andere verschillen Tussen DNA en RNA
Op macroniveau is DNA dubbelstrengs, terwijl RNA enkelstrengs is. In het bijzonder neemt DNA de vorm aan van een dubbele helix, die lijkt op een ladder die aan beide uiteinden in verschillende richtingen is gedraaid. De strengen zijn aan elk nucleotide gebonden door hun respectieve stikstofbasen. Dit betekent dat een "A" -dragende nucleotide alleen een "T" -dragende nucleotide op zijn "partner" -nucleotide kan hebben. Dit betekent dat de twee DNA-strengen samen complementair aan elkaar zijn. DNA-moleculen kunnen duizenden basen zijn (of beter gezegd, basenparen DNA wordt ook voornamelijk gevonden in de kernen van eukaryoten, maar ook in mitochondria en chloroplasten. Het meeste RNA daarentegen bevindt zich in de kern en het cytoplasma. Ook, zoals je snel zult zien, komt RNA in verschillende typen. RNA komt in drie primaire typen. De eerste is mRNA, dat is gemaakt van een DNA-sjabloon tijdens transcriptie in de kern. Eenmaal voltooid, baant de mRNA-streng zich een weg uit de kern via een porie in de nucleaire envelop en eindigt de show op het ribosoom, de plaats van eiwittranslatie. Het tweede type RNA is transfer RNA (tRNA). Dit is een kleiner nucleïnezuurmolecuul en wordt geleverd in 20 subtypen, één voor elk aminozuur. Het doel ervan is om zijn "toegewezen" aminozuur naar de translatieplaats op het ribosoom te brengen, zodat het aan de groeiende polypeptideketen (klein eiwit, vaak in uitvoering) kan worden toegevoegd. Het derde type RNA is ribosomaal RNA (rRNA). Dit type RNA maakt een significante fractie uit van de massa ribosomen, waarbij eiwitten die specifiek zijn voor ribosomen de rest van de massa vormen. De vaak geciteerde "centrale dogma 'van moleculaire biologie is DNA tot RNA tot eiwit Dit proces begint met het afwikkelen van het DNA-molecuul in afzonderlijke strengen zodat de enzymen en nucleotiden die deelnemen aan transcriptie ruimte hebben om ga naar de scène. Vervolgens wordt langs een van de DNA-strengen een streng mRNA samengesteld met behulp van het enzym mRNA-polymerase. Deze mRNA-streng heeft een basensequentie die complementair is aan die van de templatestreng, behalve dat U verschijnt waar T in DNA zou verschijnen. Wanneer een mRNA-streng wordt gesynthetiseerd, worden bepaalde lengten van DNA, introns genoemd, niet getranscribeerd omdat ze niet coderen voor eiwitproducten, d.w.z. ze zijn geen genen. Alleen de delen van de DNA-streng die daadwerkelijk coderen voor iets, exons genaamd, dragen bij aan het mRNA-molecuul. Verschillende structuren zijn nodig op de plaats van eiwitsynthese voor een succesvolle vertaling. Het ribosoom: elk ribosoom bestaat uit een kleine ribosomale subeenheid en een grote ribosomale subeenheid. Deze bestaan alleen als een paar zodra de vertaling begint. Ze bevatten een grote hoeveelheid rRNA en eiwit. Dit zijn een van de weinige celcomponenten die voorkomen in zowel prokaryoten als eukaryoten. tRNA: Dit nucleïnezuur vormt op één een binding met aminozuren -om-een basis om zogenaamde aminoacyl-tRNA-complexen te vormen. Dit betekent alleen dat de taxi (de tRNA) momenteel zijn beoogde en enige soort passagier (het specifieke aminozuur) vervoert uit de 20 "soorten" mensen in de buurt. Aminozuren: dit zijn kleine zuren met een amino (-NH <2) groep, een carbonzuur (-COOH) groep en een zijketen gebonden aan een centraal koolstofatoom samen met een waterstofatoom. Belangrijk is dat codes voor elk van de 20 aminozuren worden gedragen in groepen van drie mRNA-basen genaamd triplet-codons. vertalen, ook wel genoemd genexpressie In feite is dit het geval. Sommige aminozuren worden gesynthetiseerd uit meer dan één codon, en in feite is leucine geassocieerd met zes verschillende codons. De tripletcode is deze "gedegenereerde". Belangrijk is echter dat het niet redundant De fysieke site van vertalen in alle organismen is het ribosoom. Sommige delen daarvan hebben ook enzymatische eigenschappen. Vertaling in prokaryoten begint met initiatie, via een initiatiefactorsignaal van een codon dat toepasselijk het START-codon wordt genoemd. Dit is afwezig in eukaryoten, en in plaats daarvan is het eerste gekozen aminozuur methionine, gecodeerd door AUG, dat functioneert als een soort START-codon. Omdat elke extra driesegmentstrook van mRNA wordt blootgesteld aan de oppervlak van het ribosoom, dwaalt een tRNA met het gevraagde aminozuur het toneel in en laat zijn passagier vallen. Deze bindingsplaats wordt de "A" -plaats van het ribosoom genoemd. Deze interactie vindt plaats op moleculair niveau, omdat deze tRNA-moleculen basensequenties hebben die complementair zijn aan het binnenkomende mRNA en dus gemakkelijk binden aan het mRNA. In de verlengingsfase van de translatie beweegt het ribosoom op drie basen, een proces dat vertaling wordt genoemd. Dit legt de "A" -plaats opnieuw bloot en leidt ertoe dat het polypeptide, ongeacht zijn lengte in dit gedachte-experiment, wordt verschoven naar de "P" -plaats. Wanneer een nieuw aminoacyl-tRNA-complex aankomt op de "A" plaats wordt de gehele polypeptideketen verwijderd van de "P" -plaats en gehecht aan het aminozuur dat zojuist op de "A" -plaats is afgezet, via een peptidebinding. Dus wanneer de translocatie van het ribosoom langs het "spoor" van het mRNA-molecuul weer optreedt, is een cyclus voltooid en is de groeiende polypeptideketen nu langer met één aminozuur. In de terminatiefase, het ribosoom ontmoet een van de drie terminatiecodons, of STOP-codons, die zijn opgenomen in mRNA (UAG, UGA en UAA). Dit zorgt ervoor dat niet tRNA, maar stoffen die afgiftefactoren worden genoemd, naar de plaats komen en dit leidt tot de afgifte van de polypeptideketen. De ribosomen scheiden in hun samenstellende subeenheden en de translatie is voltooid. Het translatieproces creëert een polypeptideketen die nog moet worden gemodificeerd voordat deze goed kan werken als een nieuw eiwit. De primaire structuur van een eiwit, zijn aminozuursequentie, vertegenwoordigt slechts een klein deel van zijn uiteindelijke functie. Het eiwit wordt na translatie gemodificeerd door het in specifieke vormen te vouwen, een proces dat vaak spontaan optreedt als gevolg van elektrostatische interacties tussen aminozuren in niet-aangrenzende plekken langs de polypeptideketen. Ribosomen zijn geweldige werkers, maar ze zijn geen ingenieurs voor kwaliteitscontrole. Ze kunnen alleen eiwitten maken op basis van de mRNA-sjabloon die ze krijgen. Ze kunnen geen fouten in dat sjabloon detecteren. Daarom zijn vertaalfouten onvermijdelijk, zelfs in een wereld van perfect functionerende ribosomen. Mutaties die een enkele amino veranderen, kunnen de eiwitfunctie verstoren, zoals de mutatie die sikkelcelanemie veroorzaakt. Mutaties die een basenpaar toevoegen of verwijderen, kunnen de volledige tripletcode weggooien, zodat de meeste of alle volgende aminozuren ook verkeerd zijn. Mutaties kunnen een vroeg STOP-codon creëren, wat betekent dat slechts een deel van het eiwit wordt gesynthetiseerd. Al deze aandoeningen kunnen in verschillende mate slopend zijn en proberen om aangeboren fouten zoals deze te overwinnen, vormt een voortdurende en complexe uitdaging voor medische onderzoekers.
) lang . In feite is een menselijk chromosoom niets meer dan een enkele zeer lange DNA-streng gekoppeld aan heel wat eiwitten. Alle soorten RNA-moleculen zijn daarentegen relatief klein.
Soorten RNA
Before Translation: Een mRNA-sjabloon maken
. Nog bondiger geformuleerd, het zou kunnen worden getranscribeerd naar vertaling
. Transcriptie is de eerste definitieve stap in de richting van eiwitsynthese of een van de voortdurende behoeften van elke cel.
Wat is er betrokken bij vertaling?
Hoe werkt vertaling?
, is gebaseerd op de relatief eenvoudige tripletcode. Overweeg dat elke groep van drie opeenvolgende basen een van 64 mogelijke combinaties kan bevatten (bijvoorbeeld AAG, CGU, enz.), Omdat vier tot de derde macht 64 is. Dit betekent dat er meer dan genoeg combinaties zijn om 20 aminozuren te genereren zuren, en in feite zou het mogelijk zijn dat meer dan één codon codeert voor hetzelfde aminozuur.
is: dat wil zeggen dat het hetzelfde
mRNA codon niet kan coderen voor meer dan één aminozuur.
Mechanica van vertalen
De polypeptideketen bouwen
Wat gebeurt er na de vertaling
Hoe genetische mutaties de vertaling beïnvloeden
Wetenschap © https://nl.scienceaq.com