Inzicht in de reactie

* benzoëzuur (C₆h₅cooh) is een zwak zuur.

* dichloormethaan (ch₂cl₂) is een organisch oplosmiddel dat in dit geval niet reactief is.

* Natriumhydroxide (NaOH) is een sterke basis.

Wanneer u natriumhydroxide aan de oplossing toevoegt, treedt de volgende reactie op:

C₆h₅cooh (benzoëzuur) + NaOH (natriumhydroxide) → c₆h₅coo⁻na⁺ (natriumbenzoaat) + h₂o (water)

Verklaring

1. Deprotonation: De hydroxide-ionen (OH⁻) van natriumhydroxide reageren met de benzoëzuurmoleculen, waardoor een proton (H⁺) uit de carbonzuurgroep (-cooh) wordt verwijderd. Dit vormt een benzoaation (c₆h₅coo⁻).

2. Zoutvorming: Het benzoaation combineert vervolgens met het natriumion (Na⁺) van het natriumhydroxide om natriumbenzoaat te vormen (C₆h₅coo⁻na⁺).

3. Watervorming: Het proton verwijderd uit het benzoëzuur combineert met het hydroxide -ion om water te vormen (H₂o).

Key Observations

* Oplosbaarheid: Benzoëzuur is niet erg oplosbaar in water, maar is oplosbaar in dichloormethaan. Natriumbenzoaat is meer oplosbaar in water dan in dichloormethaan.

* Fasescheiding: Naarmate de reactie verloopt, zul je waarschijnlijk twee lagen zien vormen:een onderste laag dichloormethaan met eventuele niet -gereageerd benzoëzuur en een bovenste laag water die het opgeloste natriumbenzoaat bevat.

Over het algemeen: Het product van de reactie is natriumbenzoaat (c₆h₅coo⁻na⁺) . De reactie is een eenvoudige zuur-base neutralisatiereactie.