Chromatografie is een krachtige techniek die wordt gebruikt om mengsels te scheiden en te analyseren op basis van de verschillende affiniteiten van de componenten voor de stationaire en mobiele fasen. Hier zijn enkele manieren waarop chromatografie chemicaliën scheidt:

1. Adsorptiechromatografie:

* principe: Deze methode is gebaseerd op de verschillende affiniteiten van componenten voor de stationaire fase (meestal een solide adsorbens zoals silicagel of aluminiumoxide). Componenten die sterker binden aan de stationaire fase, bewegen langzamer door de kolom.

* Voorbeelden:

* kolomchromatografie: Een verticale kolom vol met de stationaire fase. Het mengsel wordt aan de bovenkant toegepast en de mobiele fase (vloeibaar of gas) stroomt door, waardoor de componenten worden gescheiden.

* dunne-laag chromatografie (TLC): Een dunne laag adsorbens is gecoat op een bord. Het mengsel wordt onderaan gezien en de mobiele fase beweegt de plaat op door capillaire actie, waardoor de componenten worden gescheiden.

2. Partitiechromatografie:

* principe: Deze methode maakt gebruik van de verschillende oplosbaarheid van componenten in twee niet -mengbare fasen (de stationaire fase en de mobiele fase). Componenten die in de stationaire fase meer oplosbaar zijn, zullen langzamer bewegen.

* Voorbeelden:

* Gaschromatografie (GC): De stationaire fase is een niet-vluchtige vloeistof gecoat op een vaste ondersteuning en de mobiele fase is een inerte gas. Dit wordt gebruikt voor het scheiden van vluchtige verbindingen.

* High-performance vloeistofchromatografie (HPLC): Gebruikt een hogedrukpomp om de mobiele fase te dwingen door een gepakte kolom met de stationaire fase (meestal een vloeistof). Dit is geschikt voor het scheiden van een breed scala aan verbindingen.

3. Ion-uitwisselingchromatografie:

* principe: Deze methode maakt gebruik van geladen functionele groepen op de stationaire fase om ionen van tegengestelde lading van het mengsel te binden. Verschillende ionen met verschillende affiniteiten voor de stationaire fase zijn gescheiden.

* Voorbeelden:

* kationuitwisselingchromatografie: Gebruikt een negatief geladen stationaire fase om kationen te binden.

* Anion Exchange Chromatography: Gebruikt een positief geladen stationaire fase om anionen te binden.

4. Grootte-exclusiechromatografie (SEC):

* principe: Deze methode scheidt moleculen op basis van hun grootte. De stationaire fase heeft poriën van specifieke maten. Grotere moleculen kunnen niet de poriën binnendringen en sneller door de kolom gaan, terwijl kleinere moleculen de poriën kunnen binnenkomen en langzamer kunnen bewegen.

* Voorbeelden:

* gelfiltratiechromatografie: Gebruikt een gelmatrix als stationaire fase.

* gelpermeatiechromatografie (GPC): Gebruikt een poreus polymeer als stationaire fase.

5. Affinity -chromatografie:

* principe: Deze methode maakt gebruik van een zeer specifieke interactie tussen een component in het mengsel en een ligand geïmmobiliseerd in de stationaire fase. Dit zorgt voor zeer selectieve scheiding.

* Voorbeelden:

* Immunoaffinity -chromatografie: Gebruikt antilichamen als liganden om specifieke eiwitten te binden en te scheiden.

* Chromatografie van metaalaffiniteit: Gebruikt metaalionen als liganden om eiwitten te binden en te scheiden met specifieke metaalbindende plaatsen.

Opmerking: De specifieke keuze van de chromatografiemethode hangt af van de aard van het mengsel, de gewenste scheiding en de eigenschappen van de verbindingen. Elke methode heeft zijn eigen voor- en nadelen, en de keuze vereist vaak zorgvuldige overweging.